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化妆品FDA登记美国出口认证,审查与健康相关或与健康相关的每个特定声明,以确保它们不属于FDA法规所定义的类别。我们会审查直接或间接要求的所有方面,以查看它们是否得到证实和真实,并根据需要提出更改的解释和建议。 2023年3月27日,美国食药局(FDA)宣布更新并实施《2022年化妆品现代化管理法》。新法授权FDA在一定条件下可以获得和复制与化妆品相关的某些记录,包括安全记录等。 FDA是否批准化
电子花洒检测报告办理周期,GB4706.1-2005等同采用IEC60335-1(2001-05)《家用和类似用途电器的安全通用要求》*四版和增补件1(2004-03),即把IEC60335-1的*四版正文与增补件1合并制定而成。 GB4706.1新版标准的出台对全用电器行业来说,影响是很大的,新版标准在许多方面,特别是在爬电距离和电气间隙方面有很多变化,这些变化将会影响家用电器及其类似产品的结构
俄罗斯EAC认证办理程序介绍,EAC认证法规欧亚经济联盟的技术法规 037/2016“关于限制在电子电气产品中使用有害物质”是根据欧亚经济联盟条约于 2016 年 10 月 18 日制定的,为确保人类生命和健康,环境。防止电子工程和无线电电子产品的其中有害物质的含量损害消费者(用户)。 凡是在海关联盟技术法规范围的产品进入到俄罗斯等联盟成员国(EAEU),都需要办理EAC认证。产品贴上EAC标志后
直发梳METI备案哪里可以办理,METI高级型:即需要经过一系列复杂的审批程序才能获得证书的资格认证形式(包括审查申请书和调查报告书两部分)。 我的产品已经有PSE认证,是否可以直接在五祥进行METi备案?可以的,需配合提供以下资料:1)开案申请表;2)PSE测试报告,适配器要提供菱形PSE证书;3)产品说明书(日文+英文);4)产品规格书(BOM表, 产品照片);5)差异申明(如有系列型号);6
公司名: 深圳市环测威检测技术有限公司
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