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进口普通化妆品备案时,对已上市销售证明有何要求?答:根据《化妆品注册备案资料管理规定》*二十七条**款*四项规定:进口产品应当提供由化妆品注册人、备案人所在国或生产国(地区)政府主管部门或者行业协会等机构出具的已上市销售证明文件,境内注册人、备案人委托境外生产企业生产的和产品配方专为中国市场设计的除外。已上市销售证明文件应当至少载明注册人、备案人或者生产企业的名称、产品名称、出具文件的机构名称以及
多色号系列进口普通化妆品按《化妆品注册和备案检验工作规范》抽样进行毒理学试验的,可以使用毒理学实验报告的复印件吗?
可以使用复印件。根据《化妆品注册备案资料管理规定》*三十三条,多色号系列普通化妆品按《化妆品注册和备案检验工作规范》抽样进行毒理学试验的,可作为一组产品进行备案,每个产品均应附上系列产品的名单、基础配方和着色剂一览表以及抽检产品名单。
各有关单位:根据《全国市场监管系统行风建设三年攻坚专项行动方案》工作要求,为扎实推进市场监管系统行风建设,推进行政许可服务规范化、便利化、标准化,及时发现、解决企业在产品申报受理工作中面临的问题,拟于近期组织开展“我与企业共申报”活动。现将有关活动事宜通知如下:一、活动内容食审中心选派工作人员,作为观察员参与申请人的注册申请过程,查找中心在产品申报受理工作程序、资料要求、系统设置等方面存在的问题,
国家药品监督管理局网站使用指南 国家药品监督管理局网站是国家药监局信息发布、提供在线服务、与公众互动交流的平台,包括首页以及机构概况、政务公开、药品、医疗器械、化妆品五个二级页面。该站改版以后,很多用户使用起来很不习惯,北京天健华成国际投资顾问有限公司特转发其网站地图导航,希望能给您提供使用参考。 一、首页 (一)信息发布 信息发布是指国家药监局主动公开信息,包括机构概况、新闻动态、法规文件、专
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