各市食品药品监督管理局、省局药品审评认证中心:
近日,国家卫生部印发了《健康相关产品卫生行政许可程序》及其配套文件《健康相关产品生产企业卫生条件审核规范》和《卫生部化妆品卫生行政许可申报受理规定》等规范性文件,取消原国产特殊用途化妆品省级初审,实行生产企业卫生条件审核(或称生产能力审核)制度。根据上述文件精神,经研究,广东食品药品监督管理局制定了《广东省国产特殊用途化妆品生产企业卫生条件审核工作程序(非行政许可项目)》(以下简称《程序》)。现将《程序》印发给你们,并就有关问题通知如下,请遵照执行。
一、开始受理时间:广东食品药品监督管理局将于2006年9月1日起开始受理国产特殊用途化妆品生产企业卫生条件审核业务;
二、广东食品药品监督管理局出具日常监督意见:省局化妆品安全监管处接到企业申报后,填写《化妆品生产卫生条件审核日常监督意见表》中产品和生产单位等信息,通知企业所在地市局,由市局在3个工作日(需现场审核的,增加30个工作日)内出具申报企业日常监督意见,报省局化妆品安全监管处经办人员;
三、其他问题:各市局化妆品监管人员应认真学习本《程序》要求,并将本《程序》及时通知辖区内相关化妆品生产企业。同时,在执行中有什么问题和建议,请及时向省局化妆品安全监管处联系。
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词条
词条说明
.出口化妆品是否需要备案检验报告?答:不需要的,出口产品在进出口检验检疫局按照出口国的标准要求进行检测就可以了,毕竟走国际化路线的嘛:)
化妆品如何按规定申报?化妆品是人们日常生活中必不可少的产品,随着人们对美的追求和消费能力的提升,化妆品市场也日益庞大。然而,随着消费者对产品安全性的要求越来越高,化妆品的申报也变得尤为重要。那么,化妆品如何按规定申报呢?首先,我们需要了解化妆品的定义。根据《化妆品卫生监督条例》,化妆品是指用于涂抹、喷洒或者以其他类似方式涂布于人体表面的各种物质,包括化妆品**产品。这意味着,只要是用于美容和护肤的
牙膏备案需要提供哪些资料?答:根据《牙膏监督管理办法》*十一条规定,备案人或者境内责任人进行牙膏备案,应当提交下列资料:备案人的名称、地址、联系方式;(二)生产企业的名称、地址、联系方式;(三)产品名称;(四)产品配方;(五)产品执行的标准;(六)产品标签样稿;(七)产品检验报告;(八)产品安全评估资料。进口牙膏备案,应当同时提交产品在生产国(地区)已经上市销售的证明文件以及境外生产企业符合化妆品
本文作者为北京天健华成国际投资顾问有限公司化妆品注册部。 本文的论述对象为进口非特殊类化妆品,备案后取得的是电子版备案凭证,备案产品按照“国妆网备进字(境内责任人所在省份简称)+四位年份数字+六位顺序编号”的规则进行编号。 第一步:明确概念分类,确定进口程序 1.确定产品是否属于化妆品 我国《化妆品卫生规范》(2007年版)一书中将化妆品定义为:以涂擦、喷洒或其他类似
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