洗手液检测报告办理周期

时间：2023-06-06

作者：深圳市环测威检测技术有限公司

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塑料膜MSDS测试测试标准有哪些
塑料膜MSDS测试测试标准有哪些日前，MSDS查询网接到一位客户电话，他的货物被压在美国某港口，不能顺利出口，原因是缺少产品MSDS（Material Safety Data Sheet），故需要*制作产品MSDS。很多公司会遇到缺少产品MSDS或MSDS不合标准等问题，结果导致货物不能及时送交客户，徒增时间和金钱成本。针对这一状况，国内企业应予以重视，提高对MSDS的认识，了解化学、危险品在
声音发生器EPA注册办理费用
声音发生器EPA注册办理费用，杀菌装置出口到美国，根据联邦FIFRA法案，所有可以进行杀菌，消毒，灭活或者诱捕有害生物的装置设备，如昆虫，老鼠，鸟类，细菌，真菌，微生物等产生影响的设备，都需要进行EPA注册才可以在美国进行销售。对于装置设备类产品，EPA不要求申请人提交产品的有效性报告，只需要申请人自行保留。EPA要求所有的生产工厂进行注册，获得注册码后在打印在产品标签上，这样就可以出货了。 &
化妆品FDA检测包含哪些内容
化妆品FDA检测包含哪些内容。产品列名需要提交哪些信息？公司的FEI Number；公司或委托商（若是委托生产）的名称，联系方式和DUNS Number，即标签上体现的公司的名称，联系方式和DUNS Number；化妆品的名称（标签上体现的）；化妆品的种类；化妆品成份清单，含UNII码；化妆品的列名号（如果之前完成过列名）；提交类型；母公司名称（如有）；公司类型；标签电子稿；产品的网页链接；化
眉笔美国FDA检测检测流程
眉笔美国FDA检测检测流程。FDA检查重点：评审文件；按QSIT方法--基于7个子系统；4个主要子系统（管理、设计、纠正预防、生产过程）；3个支持子系统（文件、物料、生产工具和设备控制）；FDA检查工作时会以点带面，抓住一点，可在一个问题上几个来回，也可能检查整个公司的质量管理体系。美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》（MoCRA），此法案意味着化