GPMAW蛋白质质量分析软件

时间：2021-01-05

GPMAW程序主要是作为蛋白质和多肽质谱分析的工具。然而，许多其他生物信息学工具也已经包含在内，因此该程序的使用远远**出了简单的质量分析。

该程序可以运行在Windows 2000(即2000,XP, Vista, Win7)以后的所有32位版本的Windows上。它也可以运行在当前的64位版本上，但是还没有在这个平台上进行完整的测试。它也可以在Mac系统的Windows虚拟机上运行，但不能保证完全兼容。

除了ms/ms搜索，该程序不需要强大的处理器或快速硬盘，可以在任何系统上运行。运行ms/ms搜索您需要一个SVGA+分辨率的屏幕，或者您可以在上网本上运行它。

程序内容

GPMAW的文档在帮助栏中提供，手册可以在官网下载。

序列处理:通过在Entrez和本地数据库(FastA格式和Swiss-Prot)中直接搜索数据库，从许多不同格式的序列中导入序列。序列可以保存在本地(数据库)中，以备将来参考。从序列窗口可以执行大量操作。序列可以以FastA格式导出(单个序列或同时导出所有序列)，以便于传输到其他程序。

质量分析:蛋白质可以通过自动方法(如定义酶作用的灵活命名法)或手动方法进行裂解。多肽显示与许多参数(各种质量值- mono, ave，电荷- Bull&Breese指数，HPLC指数，pI，电荷)，并可以进一步工作(如交联，新的分裂)。

生物信息学:可显示多种图形、疏水性、点图、二级结构预测。可以在本地数据库上执行BLAST搜索。使用ClustalW的多重对齐。CustalW可执行文件现在是GPMAw包的一部分，但是在以前的版本中，您必须自己安装。

序列窗口

序列窗口是GPMAW的核心窗口并默认显示一个序列。从这里，您可以调用大多数与序列相关的函数（通过菜单、工具栏或弹出菜单）。

以上显示的，可以有多种配置方式：

显示1个或3个字母

平均质量/单同位素质量

固定残留物宽度

带有序列信息的提要栏

显示二硫化物桥、改性残留物等

通过**显示部分序列，您可以轻松获得给定肽的质量。为了便于导航，您可以使用特定颜色的残留物（提供三种不同颜色和下划线）。大多数设置可以很容易地在系统设置框中预先设置。

序列窗口形成父窗口，从中可以创建大量派生子窗口：

肽窗口

MS/MS窗口

批量搜索、合成搜索

图表：疏水性、二级结构、电荷与酸碱度、点图、α螺旋轮

肽窗口

肽窗口通常通过自动摘要命令从序列窗口中调用。但是，也有其他方法，如手动或半自动分裂。

肽窗口列出了从给定蛋白质产生的所有肽以及大量（>20）物理化学参数。

充电-单次/多次/负/正

肽数

位置

高效液相色谱指数

理论PI

布尔和布雷斯指数

序列-1/3字母等

肽可以通过部分解理生成（图中蓝色上标表示），改性界点、改性残渣，即使是部分修改也得到有限的支持。为便于在序列窗口中引用着色的特定残留物而被带到这个窗口。用户可以配置显示的实际参数。通过单击标题，可以对任何列进行排序。*二次单击将反转排序。通过工具栏和/或弹出菜单（鼠标右键单击），您可以访问与消化（如模拟的HPLC反相色谱图）或当前所选肽（MS/MS裂解、肽信息、电荷与ph图）相关的其他功能。

自GPMAW 6.20开始，用户可以修改定义的pka值，并且从6.21开始也可以在常规质量表中定义。

GPMAW如何使用这些pka值？对于修改，这是相当简单的，每当它被定义在一个序列中时，pka值被纳入pi和电荷的计算中（也就是说，当残留物通过相关的修改进行修改时）。但是，对于mass文件，您必须特别告诉GPMAW使用用户定义的表，因为GPMAW可以使用四个不同的表。要在这些表之间切换，请输入系统设置，在对话框的**页上，您将找到以下选择：

**和*三个是从文献中得出的值（参考在线帮助和手册）。*二个选项基于游离氨基酸残基的值。*四个和最后一个选项基于当前选定的mass文件中的定义，必须选中才能使用这些值。

哪里使用这些值呢？

在各自的信息对话框中计算蛋白质和肽的PI值（从蛋白质或肽窗口，选择“蛋白质/肽信息）。如果选择了列选项，则在肽窗口中计算PI值。

模拟的2-D凝胶使用PI计算。

在DigestAlyzer中，可以选择Pi作为一个轴选项。

在肽窗口中报告电荷。

从蛋白质和肽窗口中调用电荷与ph窗口。

当前的局限

如果修改了带电残留物，则原始pka值仍作为总pi/电荷的一部分进行计算。如果未充电的残余物变为带电的残余物并*pka值，则计算“正确”。如果一个界点被修改，它仍然会产生π/电荷。

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