为了教你如何选择合规顾问,上海角宿企业管理咨询有限公司总结了一个简单的 510(k) 顾问资格清单:
☑️ 经验——虽然完成 510(k) 的数量可能不是唯一的决定因素,但流程经验是必不可少的。重要的是要寻找一位了解 510(k) 提交流程、之前曾在类似设备上工作过并且在行业的不同领域有经验的顾问。
☑️ 沟通技巧——合格的顾问应该能够与 FDA 和设备团队进行有效沟通。他们应该能够解释指南并将其清晰简洁地传达给客户。
☑️ 相关标准知识— 顾问应该熟悉行业标准和指南,并知道在哪里可以找到它们。他们还应该知道如何将这些标准应用于设备并能够解释它们。
☑️ 了解质量管理体系——顾问应该了解质量管理体系及其要求。他们应该能够与质量团队协作并预测可能出现的任何与质量相关的问题。
☑️ 解决问题的能力——具有强大解决问题能力的顾问可以预见提交过程中可能出现的问题,并找到解决方案来解决这些问题。他们还应该能够指导客户完成整个提交过程,并为他们提供清晰的成功路线图。
上海角宿企业管理咨询有限公司专注于FDA510(K),N95认证,TGA注册,欧代注册,欧洲自由销售证明,MDR认证,ISO13485认证,SFDA注册,FDA注册等, 欢迎致电 17802157742
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词条说明
我什么时候必须遵守 FDA UDI 要求?FDA 的 UDI 规则2020 年就已经完全实施,III 类和 II 类(高风险器械)必须遵守,FDA 正在扩展 I 类(非 CGMP 豁免)和未分类设备的 UDI 要求。角宿团队可以根据您的设备分类帮助您评估何时必须合规。角宿的 UDI 辅导包括哪些内容?UDI 法规要求概述哪些产品需要UDI编号和实施时间表审查 FDA 质量体系法规 (QSR),即
如果你想要在欧洲市场销售筋膜枪,那么你需要办理CE认证。CE认证欧洲共同市场内的一项强制性认证制度,它是对产品安全质量的一种**,也是进入洲市场的必要条件。下面是筋膜枪CE认证的指南,希望能够帮助你CE认证。一、依据标准筋膜枪属于小家电产品,需要进行LVD低电压测试和EMC电磁兼容测试,测试依据LVD指令2014/35/EU和电磁兼容指令EMC指令2004/108/EC。CE-LVD: E
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在澳大利亚,医疗器械制造商要有什么责任?澳洲代表有哪些职责?
在澳大利亚,医疗器械制造商有一系列的责任和要求,以确保其产品的质量和安全性。以下是制造商在澳大利亚的责任:1. 确定、分类和预期目的:制造商必须为每个医疗器械确定其分类和预期目的,并为其分配适当的**医疗器械命名(GMDN)码。这有助于确保器械的准确标识和分类。2. 合格评定程序:制造商必须选择并应用适当的合格评定程序,以证明其产品符合基本原则。这些程序可以包括技术文档评估、质量管理体系审核等。3
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