为规范化妆品生产经营活动,加强化妆品监督管理,保证化妆品质量安全,《化妆品监督管理条例》(以下简称《条例》)《化妆品注册备案管理办法》和《化妆品注册备案资料管理规定》对化妆品注册备案应当提交的资料做出明确规定。
《条例》及相关配套法规实施前,企业通过旧平台中提交的注册备案资料相对简单,以国产产品备案为例,除产品配方成分信息、销售包装外,其他相关资料由企业存档备查,造成了一些必要的产品信息缺失,给消费者健康安全带来隐患。新的注册备案管理相关法规实施后,为了提高注册备案工作效率,维护消费者健康权益,有必要对仍然继续生产、销售的旧平台已注册备案产品的数据进行补充完善。
需要说明的是,在新平台提交补充资料均为原由企业存档备查的注册备案资料,并未对注册人、备案人增加新的要求。同时,考虑到新旧法规衔接需要,国家药监局对注册人、备案人补充填报资料设置了合理的过渡期。补充填报资料作为证明相关产品符合《条例》及其配套法规规定的必要条件,对未按要求进行补充填报资料的产品,在完成补充填报之前,不得继续生产、进口。
词条
词条说明
药监政策速览(*59期)落实化妆品质量安全主体责任 这个规定说得很清楚!
为督促企业落实化妆品质量安全主体责任,近期,国家药监局组织制定了《企业落实化妆品质量安全主体责任监督管理规定》,自2023年3月1日起施行。《规定》共五章三十三条,主要包括以下两方面内容:一是明确质量安全关键岗位要求。企业法定代表人(主要负责人)对化妆品质量安全工作全面负责,应当加强化妆品质量安全管理和相关法律法规知识学习,具备对化妆品质量安全重大问题正确决策的能力。企业质量安全负责人应当协助法定
互动交流|在化妆品注册备案中,有哪些原料是需要上传COA的?
问:在化妆品注册备案中,有哪些原料是需要上传COA的? 答:根据国家药监局关于实施《化妆品注册备案资料管理规定》有关事项的公告(2021年 *35号), 自2021年5月1日起,注册人备案人申请注册或者进行备案时,应当填报产品配方原料的来源和商品名信息,其中涉及《化妆品安全技术规范》中有质量规格要求的
1、问:化妆品安全评估局部毒性和系统毒性试验主要有哪些?答:局部毒性:(1)皮肤和/或眼睛刺激性/腐蚀性;(2)皮肤致敏性(皮肤变态反应);(3)皮肤光毒性;(4)皮肤光变态反应。系统毒性:(1)急性毒性(急性经口和/或经皮);(2)遗传毒性;(3)重复剂量毒性;(4)生殖发育毒性;(5)慢性毒性/致癌性;(6)毒代动力学等。2、化妆品安全评估简化版报告可采用哪些证据类型评估成分和/或风险物质安全
化妆品安全评估入门指南及备案疑问解答一、概述化妆品安全评估是化妆品生产、销售过程中的重要环节,旨在确保化妆品的安全性和有效性。本指南旨在为初入化妆品安全评估领域的人员提供入门指导,同时解答备案过程中的常见疑问。二、安全评估流程1. 收集资料:生产企业需收集产品配方、生产工艺、质量控制等相关资料。2. 风险评估:由专业机构对产品进行风险评估,评估内容包括过敏源、微生物等安全性指标。3. 制定报告:根
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