办理消毒产品卫生许可证需准备的资料: 1、《消毒产 品生产企业卫生许可证》申请表; 2、工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书; 3、生产场地使用证明(房屋产权证明或租赁协议) ; 4、生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图; 5、生产工艺流程图; 6、生产和检验设备清单; 7、质量体系文件; 8、拟生产产品目录; 9、生产环境和生产用水检测报告,中科检测可以做; 10、省级卫生行政部]要求提供的其他资料。 消毒产品卫生许可申办流程与所需材料 根据《人民共和国行政许可法》、《传染病防治法》 、《消毒管理办法》和《消毒产品生产企业卫生许可规定》 的有关规定,为进一步规范消毒产品生产企业(一 次性使 用医疗用品的生产企业除外) (以 下简称消毒产品生产企业)卫生行政许可工作,特制定本工作规范。 一、新建、扩建、改建的办理程序 申请单位到市卫生监督所受理发证科(以下简称受理发证科)领取或在网站下载《消毒产品生产企业建设项目设计 卫生审查申请单》(附件1) ,按规定填写后与相关材料一并提交或快递至受理发证科。受理发证科在2个工作日内将《消毒产品生产企业建设项目设计卫生审查申请单》 和相关材料移交至市卫生监督所传染病监督科(以 下简称传染病监督科)并填写《消毒产品生产企业申请材料移交记录表》 (二)预防性卫生审查 传染病监督科自接到申请之日起10个工作日内对电请单位凸 传染病监督科自接到申请之日起10个工作日内对申请单位进行预防性卫生审查。 1.选址和设计预防性卫生审查 传染病监督科负责人指派两名以上的执法人员到申请单位现场,按相关.卫生规范和标准要求对其选址和设计进行预防性卫生审查。审查完成后,由经办执法人员制作书面的预防性卫生审查意见,对选址和设计符合卫生规范和标准要求的,制作《建设项目设计卫生审查认可书》,并在确 认的设计图纸上签名(一 式两份) ;对不符合要求的,提出整改意见。对执法人员的预防性卫生审查意见,科室负责人审核同意后对选址和设计符合卫生规范和标准要求的申请单位,由传染病监督科向其发放《建设项目设计卫生 审查认可书》(附件2) 及一份已确认图纸;对不符合要求的申请单位,传染病监督科向其发放《卫生监督意见书》及将申请资料交还申请单位。申请单位整改完成后,重新提出预防性卫生审查申请。 2.竣工验收卫生审查 申请单位向受理发证科提交或快递《消毒产品生产企业现 场审核申请表》(附件3) 与相关材料,受理发证科在2个工作日内将《消毒产品生产企业现场审核申请表》和相关材料移交至传染病监督科,并填写 111士六n山六^ .11+请材料移交记录表》。传染病监督。 材料移交至传染病监督科,并填写《消毒产品生产企业申请材料移交记录表》。传染病监督科接到申请单位的竣工验收卫生审查申请后,由科室负责人制定验收计划报所长,所长根据具体情况安排竣工验收的具体日期,并指派两名以上执法人员带上相关资料按照国家相关规定和《消毒产品生产企业卫生许可现场审核工作指引》(附件7)对申请单位现场进行竣工验收并制作《消毒产品生产企业 现场监督审核表》(附件4) 。竣工验收结束后,由经办执法人员制作书面的竣工验收卫生审查意见。对执法人员的竣工验收卫生审查意见,科室负责人审核同意后报所长审批,对验收合格的申请单位,由传染病监督科向其发放 《建设项目竣工卫生验收认可书》(附件5) ; 对验收不合格的申请单位,由传染病监督科向其发放《卫生监督意见书》。申请单位整改完成后,重新申请验收。 对未经选址和设计预防性卫生审查但工程已基本竣工的申请单位,可直接按竣工验收卫生审查程序办理。 (三)受理 对已取得《建设项目竣工卫生验收认可书》的申请单位,登录省卫生和计划生育网站按要求提交相关材料进行申请。受理发证科接到申请后,在1个工作日内打印受理材料并移交至传染病监督科,并填写《消毒产品生产企业申 请材料移交记录表》 (四)审核 传染病监督科自受理之日起3个工作日内作出审核意见后呈所**审批。 (五)审批 所长自受理之日起5个工作日内作出审批意见后交还传染病监督科,传染病监督科录入审批意见后将受理材料移交受理发证科。 (六)发证 对符合要求的申请单位,受理发证科应在所长审批之日起2个工作日内制作《消毒产品生产企业卫生许可证》,并通知申请人前来领取《消毒产品生产企业卫生许可证》 (可快递) ;对不符合要求的申请单位,受理发证科发给;《不予行政许可决定书》,书面告知不予许可的理由。 二、卫生许可证延续的办理程序 《消毒产品生产企业卫生许可证》有效期为四年,申请单位须在卫生许可证有效期届满30个工作日前向原发证机关提出延续申请。
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词条说明
一类医疗器械生产备案申请材料,一类医疗器械产品备案流程,山东三润认证服务小编告诉您 根据《医疗器械监督管理条例》(**令*739号)的规定,对医疗器械按照风险程度实行分类管理。 第Ⅰ类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械,境内生产企业需要在所在地市药监局进行备案,境外医疗器械生产企业需要委托境内代理人在NMPA进行备案。 第Ⅱ类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有
核心提示:根据《*人民共和国产品质量法》、《*人民共和国行政许可法》、《*人民共和国工业产品生产许可证管理条例》、《*人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法》、《食品生产加工企业质量安全监督管理实施细则(试行)》等有关规定,制定本程序。 一、 总则 根据《*人民共和国产品质量法》、《*人民共和国行政许可法》、《*人民共和国工业产品生产许可证管理条例》、《*人民共和国工业产品生
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