手套REACH-SVHC检测哪里可以做?什么是SVHC认证候选清单?SVHC认证候选清单包括投放到欧盟市场的产品中使用的可报告物质。这些物质主要对生殖具有致癌性、诱变性或毒性,和/或对环境具有生物蓄积性和毒性。引起类似程度关注的物质也可以根据具体情况包括在内。根据欧盟REACH*33条,欧盟公司必须报告其使用SVHC候选清单物质的情况。该法规要求声明在物品级别存在浓度**过 0.1% 重量百分比 (w/w)的SVHC。
欧盟REACH合规要求:产品信息收集与分析。遵守欧盟 REACH 法规的步是收集有关法规范围内每年在欧盟生产或进口到一吨以上的物质的特性和用途的信息。REACH 没有标准的报告模板——全材料声明 (FMD)、证书、安全数据表和测试报告都是可以从供应商处收集的有效信息的示例。收集数据后,公司必须评估任何范围内物质造成的危害和潜在风险。然后在第二步中将此信息与 ECHA 共享。
高度关注物质(SVHC)是可能对人类健康和环境造成严重(通常是不可逆转的)负面影响的物质。在欧盟 (EU),这些物质发布在 SVHC 候选清单中。将某种物质添加到候选清单后,其在欧盟市场的使用必须根据欧盟的化学品注册、评估、授权和限制 (REACH) 法规进行报告。某些物质也可能受到该法规的限制。
2023年6月14日,欧盟化学品*(ECHA)公布*29批的2项化学物质加入高度关注物质(SVHC)清单,至此,REACH高度关注物质(SVHC)清单正式更新至235项。
SVHC认证列表多久更新一次?SVHC认证清单每年在1月和7月更新两次。2023年1月的更新增加了九种具有危险特性的化学品,这些化学品常用于阻燃剂、油漆和涂料、增塑剂、油墨和墨粉以及纸浆和造纸制造。一些例子包括四氧化二硼钡、三聚氰胺和庚酸(及其盐)。
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食品包装纸FDA检测要如何做美国代理人注意事项:美国代理人不能只是邮箱、语音电话,或者作为国外工厂代理人的个人地址根本就不存在的场所。美国代理必须能随时接听FDA打来的电话。FDA会不定期随机地与美国代理人联系,对于信息不真实的代理人,FDA会要求工厂提供真实信息,否则,会进行处罚,甚至注销工厂的注册编号。 食品接触物质及材料生产企业需要做食品企业注册(Food Facility Registra
小家电REACH认证有效期是多久REACH 认证。欧盟REACH合规的最后一步是获得认证。一旦 REACH 注册卷宗得到 ECHA 和相应的欧盟成员国的评估和批准,ECHA 就会颁发一份 REACH 证书,其中显示 REACH 注册号以证明符合法规。SVHC清单每年至少更新两次,随着SVHC清单物质的不断增加,企业面临的管控要求也越来越多,环测威检测建议客户密切关注法规的更新动态,及早对供应链展开
电视设备乌干达PVOC认证申请大致流程,乌干达PVOC认证模式:产品许可证(只适用于工厂)。产品注册后如果质量稳定,在较长时间内持续满足符合性要求,可向PVoC中心申请许可证。PVoC中心将审核产品的测试报告,必要时进行补充试验。另外,还将到工厂对生产设备进行现场审查。经过以上各步骤的审核后,制造商将获得这种类型产品的许可证。以后产品在出口时,制造商只需要提供申请表(RFC)、较终商业及许可证复
REACH-SVHC检测办理费用,根据REACH法规Article7(2),如果物品中的高度关注物质(SVHC)同时满足以下两个条件,则该物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报:(a)物品中的SVHC总量**过1吨 / 年 / 生产商或进口商;(b)物品中的SVHC的质量百分含量**过0.1%。 REACH要求的责任,例如注册或标签,由欧盟进口商,或者非欧盟制造商的欧盟代表承担。然而欧盟的进口商需
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