2023年5月24日至6月2日,市市场监督管理局在**府门户网站(“首都之窗”)和本单位门户网站对《关于进一步规范保健食品企业标准备案工作的公告(公开征求意见稿)》向社会公开征集意见。共收到社会各界意见建议2条,现依照相关法律法规,分别就意见采纳情况作出如下说明:
一、《*人民共和国食品安全法》*三十条、《*人民共和国食品安全法实施条例》*十四条规定,制定企业标准和申请企业标准备案的法定主体为食品生产企业。因而,对“备案主体是否可以为本市取得载有保健食品类别的生产许可证的生产企业或者注册产品批准证书所在本市辖区内的企业”的建议未予采纳。
二、依据《*人民共和国食品安全法》*三十条“国家鼓励食品生产企业制定严于食品安全国家标准或者地方标准的企业标准,在本企业适用”的规定,食品生产企业制定的企业标准仅可在本企业适用。因而,对“如注册产品批准证书为北京市辖区内的企业,但该企业其无生产场地,则该企业以备案主体取得企业标准后,该企业标准是否也可用于被委托方企业,是否可修改为:企业依法仅可在本企业或者被委托方企业适用备案的保健食品企业标准”的建议未予采纳。
感谢社会各界对保健食品企业标准备案工作的关心和支持。
北京市市场监督管理局
2023年6月25日
词条
词条说明
牙膏标签禁止标注哪些内容?答:根据《牙膏监督管理办法》*十九条规定,牙膏标签禁止标注下列内容:(一)明示或者暗示具有医疗作用的内容;(二)虚假或者引人误解的内容;(三)违反社会公序良俗的内容;(四)法律、行政法规、强制性国家标准、技术规范禁止标注的其他内容。
导读2016年7月1日起《保健食品注册与备案管理办法》开始实施,据此国家食品药品监督管理总局发布了《保健食品备案工作指南(试行)》和《保健食品注册申请服务指南》),并在此后的时间里陆续推出了一些相关的配套法规。*后,国家将保健食品划归国家市场监督管理总局管辖,也还在不断研究和推出新的法规条例。相比从前的注册法规,新的注册与备案管理办法修订了不少新的内容,注册保健食品的难度会有所加大。很多企业,
1、问:化妆品安全评估局部毒性和系统毒性试验主要有哪些?答:局部毒性:(1)皮肤和/或眼睛刺激性/腐蚀性;(2)皮肤致敏性(皮肤变态反应);(3)皮肤光毒性;(4)皮肤光变态反应。系统毒性:(1)急性毒性(急性经口和/或经皮);(2)遗传毒性;(3)重复剂量毒性;(4)生殖发育毒性;(5)慢性毒性/致癌性;(6)毒代动力学等。2、化妆品安全评估简化版报告可采用哪些证据类型评估成分和/或风险物质安全
本文作者为北京天健华成国际投资顾问有限公司化妆品注册部。 本文的论述对象为进口非特殊类化妆品,备案后取得的是电子版备案凭证,备案产品按照“国妆网备进字(境内责任人所在省份简称)+四位年份数字+六位顺序编号”的规则进行编号。 第一步:明确概念分类,确定进口程序 1.确定产品是否属于化妆品 我国《化妆品卫生规范》(2007年版)一书中将化妆品定义为:以涂擦、喷洒或其他类似
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