欧盟REACH报告有效期

时间：2023-07-05

欧盟REACH报告有效期，REACH的主要目标是确保对人类健康和环境的高水平保护，使其免受化学品可能带来的风险，促进替代测试方法，物质在内部市场上的自由流通以及增强竞争力和创新能力。REACH适用于每年制造或进口到或**过1吨的欧盟物质，大多数不带电的产品出口欧盟需要做（EC）1907/2006指令，列如：纺织品，衣服，玩具、皮革、非金属材料等等。

REACH要求的责任，例如注册或标签，由欧盟进口商，或者非欧盟制造商的欧盟代表承担。然而欧盟的进口商需要求助于他们的非欧盟供应商，并要求他们提供履行责任所需要的信息。作为非欧盟制造商，您应该通过任命代表，根据REACH法规履行进口商义务，进一步支持您的客户，即在欧盟成立的进口商。

什么是SVHC认证候选清单？SVHC认证候选清单包括投放到欧盟市场的产品中使用的可报告物质。这些物质主要对生殖具有致癌性、诱变性或毒性，和/或对环境具有生物蓄积性和毒性。引起类似程度关注的物质也可以根据具体情况包括在内。根据欧盟REACH*33条，欧盟公司必须报告其使用SVHC候选清单物质的情况。该法规要求声明在物品级别存在浓度**过 0.1% 重量百分比（w/w）的SVHC。

欧盟REACH报告有效期，通过简化REACH合规性：REACH 合规性不仅仅包括 SVHC 使用报告。公司还必须及时了解法规的变化（例如每六个月更新一次 SVHC 候选清单），从供应商处收集数据，并确保文件的正确应用。如果没有适当的资源和工具，这个过程会非常困难，尤其是对于遵守其他 REACH 计划的公司而言。

新增的2项物质详细信息如下：物质：二（2,4,6-三酰基）氧化膦 Diphenyl（2,4,6-trimethylbenzoyl）phosphine oxide；CAS NO：75980-60-8；EC No：278-355-8；加入原因：生殖毒性（*57（c）条）；常见用途：用于油墨和调色剂、涂料产品、光化学品、聚合物、粘合剂和密封剂及填料、石膏造型黏土等。

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