手套SVHC检测报告办理方式

时间：2023-07-06

手套SVHC检测报告办理方式谁管理SVHC认证清单？欧洲化学品*（ECHA）负责管理、更新和发布SVHC清单。更新基于 ECHA 或国家主管部门的建议、公众咨询和科学研究。SVHC认证清单上有多少物质？截至2023年1月，SVHC候选清单包含233个条目。但是，有些条目是物质家族，因此清单上的单个物质的实际数量**过300种。随着更多潜在有害物质的识别，清单每年都在继续增加。

SVHC清单每年至少更新两次，SVHC目前候选物质清单为235项，意向物质为9项。REACH法规规定SVHC纳入候选清单后的6个月内需要完成相关通报义务，对于企业时间是比较紧迫的。杭美检测（HQTS-QAI）提醒广大出口企业，关注进口国家和地区相关法律法规与技术标准，开展供应链调查，做好产品*工作，确保产品的合规性和安全性，规避出口产品违规风险。

如何将物质添加到SVHC认证列表中？ECHA 有一个将新物质添加到 SVHC 清单的既定流程，该流程始于 ECHA、欧盟成员国或国家当局提议将一种物质鉴定为 SVHC。根据欧盟 REACH 附件 XV，通过档案提交提案。提交SVHC认证提案后，将在 ECHA 网站上公布，并有 45 天的咨询期。在此期间，感兴趣的各方可以对提案发表评论或提供有关拟议物质的更多信息，包括其用途和替代品。

SVHC （英文全称Substances of Very High Concern），即高关注度物质，是指对人类和环境造成风险而引起高度关注的一类物质。ECHA（欧洲化学品*）对于具有一种或一种以上，根据REACH法规*57条的危险特性的物质，开展为期45天的公众评议，被确认为SVHC的物质会被加入到SVHC候选清单，此清单中物质为REACH法规附录XIV（授权物质清单）的候选物质。SVHC候选清单中物质，一般每年更新两次。

环测威致力于建设、环保、健康的和谐社会，力图在检验、鉴定、测试、认证及质量研究领域成为受人信赖的机构。我们承诺会严格遵守作业程序、执行检验检测标准，坚持客观立、公平的诚信原则、刻守职业道德、承担相应社会责任，始终如一地向客户提供质量和服务。

词条
词条说明
小音箱REACH-SVHC检测测试周期
小音箱REACH-SVHC检测测试周期欧盟REACH合规要求：ECHA注册评估。提交 REACH 注册档案后，ECHA 会评估注册是否符合法规要求。ECHA 和欧盟成员国评估注册档案的质量以及测试建议，以澄清某种物质是否对人类健康或环境构成风险。评估完成后，公司可能需要提交有关某些物质的额外信息。 SVHC清单每年至少更新两次，SVHC目前候选物质清单为235项，意向物质为9项。RE
电子产品加州65环保测试如何判定是否有效
电子产品加州65环保测试如何判定是否有效，电子、电器产品环保标准1、电脑冷却电扇/电脑鼠标/网络摄像头/扬声器：铅≤ 100 ppm;2、个人掌上电脑配件充电器线缆/USB充电器线缆：铅≤ 100 ppm;3、塑料台灯夹：DEHP≤ 1000 ppm，否则应给予警示标签提示。加州65检测认证范围。加州65提案受控的产品范围包括：珠宝，玩具，电子设备，玻璃和陶瓷产品，纺织品，食品，药品，农用杀
食品接触材料*报告第三方检测机构
食品接触材料*报告第三方检测机构，为什么要办理*报告？目前各大商场，网上商城以及专卖店都对产品的检测和认证提出了更高的要求，入驻天猫和京东更是对一系列产品必须通过国标*，天猫2015年做出了招商资质变更，变更主要涉及“家用电器、3C数码、化妆品、食品、服饰、鞋类箱包、运动户外、服务大类、电子票务凭证”九个招商大类的入驻资质的新增与修改。 *报告顾名思义就是质量检测，*报告是一份能够且客
精华露美国FDA检测第三方检测机构
精华露美国FDA检测第三方检测机构。如何申请FDA呢？企业如果申请FDA 首先要有一个美国代理人。美国代理人定义：美国代理人是指在美国或在美国有商业场所，国外工厂为了进行FDA注册而其为注册代理人。美国FDA规定，国外的器械生产企业在进入美国之前必须进行注册，同时必须一位美国代理人，该美国代理人负责紧急情况和日常事务交流。美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现