小音箱SVHC检测报告需要样品吗

    小音箱SVHC检测报告需要样品吗,谁需要进行SVHC通报:欧盟制造商欧盟进口商非欧盟生产商(必须委托代表OR进行)那么哪些产品需要做REACH注册,哪些需要做SVHC通报呢?需要做注册的产品类型有:1、物质。例:氢氧化钠、三氧化二铁、等等化学原料;2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;3、有意释放的物品,比如橡皮擦、带香味的圆珠笔油等等。


    REACH法规 No 1907/2006中SVHC的更新对企业有重要的影响。SVHC识别过程包括45天的公众咨询期,某种物质一旦被确定为SVHC,它就被包含在候选清单中,列入候选清单会为该物质的供应商带来直接的法律义务。例:1)提供安全技术说明书;2)如果每年,每生产商/进口商的物品含有的SVHC的重量**过1吨,并且SVHC的含量0.1%(W/W)以上,就需要向ECHA通报;3)从2021年1月5日起,物品中包含**过0.1%(W/W)的SVHC清单中的物质,还需要向ECHA的SCIP数据库提交相关信息。
     REACH的主要目标是确保对人类健康和环境的高水平保护,使其免受化学品可能带来的风险,促进替代测试方法,物质在内部市场上的自由流通以及增强竞争力和创新能力。REACH适用于每年制造或进口到或**过1吨的欧盟物质,大多数不带电的产品出口欧盟需要做(EC)1907/2006指令,列如:纺织品,衣服,玩具、皮革、非金属材料等等。



     小音箱SVHC检测报告需要样品吗,REACH法规;供应链信息传递:根据REACH法规*31条*7款要求,已经完成注册的物质,在供应链信息传递中,除了注册号之外,还要及时更新数据安全表(SDS)或含有暴露场景的数据安全表(eSDS)。凡注册吨位**过10吨/年,且具有危害分类的物质,完成REACH 注册后必须制作eSDS,并传递给下游进口商。

     什么是SVHC认证候选清单?SVHC认证候选清单包括投放到欧盟市场的产品中使用的可报告物质。这些物质主要对生殖具有致癌性、诱变性或毒性,和/或对环境具有生物蓄积性和毒性。引起类似程度关注的物质也可以根据具体情况包括在内。根据欧盟REACH*33条,欧盟公司必须报告其使用SVHC候选清单物质的情况。该法规要求声明在物品级别存在浓度**过 0.1% 重量百分比 (w/w)的SVHC。
      
      
      
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