灯具SVHC检测报告检测流程

时间：2023-07-13

灯具SVHC检测报告检测流程根据 REACH * 33 条，公司必须声明在物品级别存在浓度**过 0.1% 重量百分比（w/w）的 SVHC。公司必须提供其产品中存在的任何 SVHC 的名称，以及这些物质的任何安全使用信息。企业完成此流程后，即可获准使用已申报的 SVHC。虽然 REACH 旨在将 SVHC 从欧盟市场中移除，但 ECHA 授予某些物质在授权清单中以其他方式限制后用于特定目的的授权。一旦物质被移至授权清单，它就会被一个日落日期。在该日期之后，该物质不能再用于制造产品或进口到欧盟。

SVHC清单每年至少更新两次，SVHC目前候选物质清单为235项，意向物质为9项。REACH法规规定SVHC纳入候选清单后的6个月内需要完成相关通报义务，对于企业时间是比较紧迫的。杭美检测（HQTS-QAI）提醒广大出口企业，关注进口国家和地区相关法律法规与技术标准，开展供应链调查，做好产品质检工作，确保产品的合规性和安全性，规避出口产品违规风险。

投影仪REACH检测报告办理流程：1、申请；（1）填写申请表（2）申请公司信息表（3）提供产品资料并寄样；2、报价。根据所提供的资料工程师确定测试标准，评估REACH检测费用和测试周期。3、付款。申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项。4、测试。实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请的产品进行测试。5、检测通过后，签发REACH测试报告。

根据REACH法规要求，当产品中含有SVHC时，企业需要履行相应责任和义务：若物品中含有已列入SVHC清单中的物质，且含量**过0.1%（w/w），则要履行要向接受方/消费者提供足够的信息义务，包括允许安全使用，至少要有物质的名称，相关的信息要在45 天之内免费提供。

环测威致力于建设、环保、健康的和谐社会，力图在检验、鉴定、测试、认证及质量研究领域成为受人信赖的机构。我们承诺会严格遵守作业程序、执行检验检测标准，坚持客观立、公平的诚信原则、刻守职业道德、承担相应社会责任，始终如一地向客户提供质量和服务。

词条
词条说明
净水器ROHS2.0有什么用途
净水器ROHS2.0有什么用途，RoHS指令的涵盖范围为AC1000V、DC1500V以下的由目录所列出的电子、电气产品：1、电动工具：电钻、车床、焊接、喷雾器等；2、玩具/、体育器械：电动车、电视游戏机等；3、器械：放射线仪、心电图测试仪、分析仪器等；4、监视/控制装置：烟雾探测器、恒温箱、工厂用监视控制机等；5、自动售货机；它不仅包括整机产品，而且包括生产整机所使用的零部件、原材料及包装件，
榨汁机LFGB报告办理注意事项
LFGB认证涉及食品接触材料的范围很广，有可能与食品相接触的材料，例如，餐具、食品外包装、烘焙纸、炊具等等，不管是塑料材质、橡胶材质、玻璃材质、金属材质、或其它材质，还是涂层，都属于食品接触材料，需要进行欧洲食品级测试。榨汁机LFGB报告办理注意事项，LFGB检测哪些内容？1.样品及材料的初检；2.气味及味道转移的感官评定；3.塑料样品：可转移成份测试及可析出重金属的测试；4.金属：成分及可析
灯具REACH测试办理流程
灯具REACH测试办理流程，REACH附录XVII（限制篇）是欧盟保护其公众健康和环境免受化学品造成的不可接受风险的工具。根据REACH法规*67.1条要求，当一种化学物质被纳入到欧盟REACH附录XVII（限制篇）进行限制管控时，涉及该物质的产品必须遵守其规定的限制条件才可在欧盟境内生产、使用和投放市场。欧盟对于化学品的限制管控是一个持续的过程，REACH附录XVII自REACH法规生效至今已
沐浴露FDA检测认证流程
沐浴露FDA检测认证流程。化妆品成分必须获得FDA的允许并进行相应的标签，违反FDA法规的常见做法是对美容产品的要求不当，化妆品要求与药品要求之间的区别可能非常微妙，如果不理解这些要求，则会导致FDA采取强制措施。美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》（MoCRA），此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革，要求FDA加大对化妆品及其组成成分的监管力度。