SVHC检测报告办理周期欧盟REACH合规要求:ECHA 对物质的裁决。如果 ECHA 发现与使用某些物质相关的风险,这些物质可能会受到限制、禁止或作为高度关注物质 (SVHC) 进行报告。未针对特定用途限制、禁止或授权的 SVHC 必须在用于产品之前进行报告。
SVHC清单每年至少更新两次,SVHC目前候选物质清单为235项,意向物质为9项。REACH法规规定SVHC纳入候选清单后的6个月内需要完成相关通报义务,对于企业时间是比较紧迫的。杭美检测(HQTS-QAI)提醒广大出口企业,关注进口国家和地区相关法律法规与技术标准,开展供应链调查,做好产品质检工作,确保产品的合规性和安全性,规避出口产品违规风险。
通过简化REACH合规性:REACH 合规性不仅仅包括 SVHC 使用报告。公司还必须及时了解法规的变化(例如每六个月更新一次 SVHC 候选清单),从供应商处收集数据,并确保文件的正确应用。如果没有适当的资源和工具,这个过程会非常困难,尤其是对于遵守其他 REACH 计划的公司而言。
REACH对企业的影响:下游用户:大多数公司使用化学品,有时甚至没有意识到,因此如果您处理工业或专业活动中的任何化学品,您需要检查您的义务。您可能在REACH下承担一些责任。在欧盟以外成立的公司:如果您是在欧盟以外成立的公司,即使您将产品出口到欧盟的关税区,您也不受REACH义务的约束。履行REACH要求的责任,例如预注册或注册,由欧盟成立的进口商或欧盟成立的非欧盟制造商的代表负责。
环测威致力于建设、环保、健康的和谐社会,力图在检验、鉴定、测试、认证及质量研究领域成为受人信赖的机构。我们承诺会严格遵守作业程序、执行检验检测标准,坚持客观立、公平的诚信原则、刻守职业道德、承担相应社会责任,始终如一地向客户提供质量和服务。
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保温杯FDA认证测试方法, 美国FDA注册食品详细分类:1、酒精饮料FFDA 21 CFR 170.3 (n) (2);2、婴幼儿食品,包括婴幼儿配方奶粉;3、焙烤制品,面团混合料,或糖衣 FDA 21 CFR 170.3 (n)(1),(9);4、饮料 FFDA 21 CFR 170.3 (n)(3),(35);5、糖果不含巧克力,特色糖果和口香糖 FDA 21 CFR 170.3 38);6
沐浴露FDA认证办理注意事项 化妆品注册有没有时间限制呢?工厂注册;2022年12月29日之前就参与了化妆品生产或加工的企业,必须在2023年12月29日之前完成注册。2022年12月29日之后**参与化妆品生产或加工的企业,必须在**从事此类活动后的60天内或2024年2月27日之前(以较晚者为准)完成注册。 FDA注册是否一定需要一位美国代理人?是的,申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国
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