REACH报告要如何做什么是SVHC认证候选清单?SVHC认证候选清单包括投放到欧盟市场的产品中使用的可报告物质。这些物质主要对生殖具有致癌性、诱变性或毒性,和/或对环境具有生物蓄积性和毒性。引起类似程度关注的物质也可以根据具体情况包括在内。根据欧盟REACH*33条,欧盟公司必须报告其使用SVHC候选清单物质的情况。该法规要求声明在物品级别存在浓度**过 0.1% 重量百分比 (w/w)的SVHC。
SVHC清单每年至少更新两次,SVHC目前候选物质清单为235项,意向物质为9项。REACH法规规定SVHC纳入候选清单后的6个月内需要完成相关通报义务,对于企业时间是比较紧迫的。杭美检测(HQTS-QAI)提醒广大出口企业,关注进口国家和地区相关法律法规与技术标准,开展供应链调查,做好产品质检工作,确保产品的合规性和安全性,规避出口产品违规风险。
通过简化REACH合规性:REACH 合规性不仅仅包括 SVHC 使用报告。公司还必须及时了解法规的变化(例如每六个月更新一次 SVHC 候选清单),从供应商处收集数据,并确保文件的正确应用。如果没有适当的资源和工具,这个过程会非常困难,尤其是对于遵守其他 REACH 计划的公司而言。
REACH注册豁免物质:(1)食品中使用的物质;(2)医药产品;(3)REACH法规附件IV所列物质;(4)REACH法规附件V包含的物质;(5)在自然界,未经过化学改性的物质。如矿物,矿石,精矿,水泥熟料,天然气,液化石油气,天然气凝析油;(6)法规*7款所列物质以外存在于自然界未经过化学改性的物质,除非他们符合67/548/EEC 分类标准,如蜂蜡和一些纤维;(7)聚合物(单体须登记);(8)回收利用的物质已经完成注册;(9)再进口物质;(10)研发产品和改进生产工艺过程(PPORD)中所使用物质;应当提交PPORD通报。
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