小音箱REACH报告去哪里办理?欧盟REACH合规要求:ECHA 对物质的裁决。如果 ECHA 发现与使用某些物质相关的风险,这些物质可能会受到限制、禁止或作为高度关注物质 (SVHC) 进行报告。未针对特定用途限制、禁止或授权的 SVHC 必须在用于产品之前进行报告。
欧盟REACH合规要求:产品信息收集与分析。遵守欧盟 REACH 法规的步是收集有关法规范围内每年在欧盟生产或进口到一吨以上的物质的特性和用途的信息。REACH 没有标准的报告模板——全材料声明 (FMD)、证书、安全数据表和测试报告都是可以从供应商处收集的有效信息的示例。收集数据后,公司必须评估任何范围内物质造成的危害和潜在风险。然后在第二步中将此信息与 ECHA 共享。
REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单,REACH法规规定,满足以下两个条件的高度关注物质(SVHC),物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报:SVHC物质在物品中的总含量**过1t/y/生产商或进口商;SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计**过0.1%的浓度。
REACH法规(EC)No 1907/2006是“Registration,Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的缩写,全称“化学品注册、评估、授权和限制”,是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的一部法规。共有15卷和17个附件,主要涉及注册、评估、授权和限制四部分内容,内容完整、系统、严密,既有法律条文,又有技术标准,信息量大,专业性强,涵盖了欧盟市场上约3万种化工产品及其下游的纺织、轻工、制药等产品。适用于整个欧洲经济区(EEA),包括欧盟成员国、冰岛、列支敦士登和挪威。
REACH 认证。欧盟REACH合规的最后一步是获得认证。一旦 REACH 注册卷宗得到 ECHA 和相应的欧盟成员国的评估和批准,ECHA 就会颁发一份 REACH 证书,其中显示 REACH 注册号以证明符合法规。SVHC清单每年至少更新两次,随着SVHC清单物质的不断增加,企业面临的管控要求也越来越多,环测威检测建议客户密切关注法规的更新动态,及早对供应链展开调查,从容应对法规新要求。
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