灯具REACH检测有效期是多久

    灯具REACH检测有效期是多久,SVHC认证列表多久更新一次?SVHC认证清单每年在1月和7月更新两次。2023年1月的更新增加了九种具有危险特性的化学品,这些化学品常用于阻燃剂、油漆和涂料、增塑剂、油墨和墨粉以及纸浆和造纸制造。一些例子包括四氧化二硼钡、三聚氰胺和庚酸(及其盐)。
      
        REACH如何运作:REACH建立了收集和评估物质性质和危害信息的程序。公司需要与注册相同物质的公司 (可能是第三方检测机构或者“代表”)合作,注册他们的物质。ECHA 接收并评估个体(应该指需要注册的公司)注册的遵守情况,欧盟成员国评估选定的物质,是否可以管理物质的风险。如果风险不可控,当局可以禁止有害物质。他们也可以决定限制使用或使其受到事先的授权。


     灯具REACH检测有效期是多久。SVHC:对人类健康和环境有严重且不可逆影响的物质往往被定义为高度关注物质(SVHCs)。如果一个物质被确定为SVHC,它将被添加到候选列表(Candidate List)中,并较终会被包含在授权列表(Authorisation List)中。
     SVHC检测是指REACH法规中SVHC所控制的物质含量检测,通过化学分析的手段分析产品中SVHC是否存在和SVHC含量的一种方法。物品SVHC测试要目的是为了明确物品中单一SVHC质量/物品质量是否**过0.1%,进而将物品中的SVHC信息传递给接受者/消费者。


     高度关注物质(SVHC)是可能对人类健康和环境造成严重(通常是不可逆转的)负面影响的物质。在欧盟 (EU),这些物质发布在 SVHC 候选清单中。将某种物质添加到候选清单后,其在欧盟市场的使用必须根据欧盟的化学品注册、评估、授权和限制 (REACH) 法规进行报告。某些物质也可能受到该法规的限制。



     REACH仅适用于在欧盟和欧洲经济区的其他成员国,即挪威、冰岛和列支敦士登。原则上,REACH适用所有化学物质。不只是在工业过程中使用的,还包括在我们日常生活中,比如清洁产品,油漆以及服装,家具电器等物品中的化学品。该法规对欧盟大多数公司都有影响。
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  • 精华液FDA检测包含哪些内容

    精华液FDA检测包含哪些内容。审查您的成分是否正确列出,并与FDA可用的化妆品成分资源进行交叉核对,以便在任何先**出的风险或潜在的FDA警告问题中都应注意。最后,我们不仅从商标的各个方面着眼,而且从美国客户的角度出发。我们可能会根据普通的美国英语为您提供适当措辞的建议,并在普通美国客户的眼中提供设计含义和解释。 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》

  • 磁性玩具ASTMF963认证如何判定是否有效

    磁性玩具ASTMF963认证如何判定是否有效应该向谁提供儿童产品证书?如果您是制造商或进口商,您必须向您的经销商和零售商“提供”儿童产品证书。此外,联邦法律要求您根据要求向CPSC和海关总监提供儿童产品证书的副本。如果制造商或进口商向其分销商和零售商提供合理的方式获得证书,则“满足”CPC的要求是满足的。您可以向经销商和零售商提供证书的实际硬拷贝,或者您可以在上提供具有该特定证书的**网站。 哪

  • 显示屏CCC认证检测项目

    显示屏CCC认证检测项目,自2023年8月1日起,认证机构开始受理新纳入产品CCC认证委托,按照《强制性产品认证实施规则 信息技术设备》和附件中列明的适用标准开展认证工作;自2024年8月1日起,未获得CCC认证证书和标注认证标志的,不得出厂、销售、进口或在其他经营活动中使用。新纳入产品认证机构和实验室名录另行公告。   对新纳入产品的CCC认证范围界定详见附件。其中,对于电子电器产品

  • EPA认证企业还是产品注册

    EPA认证企业还是产品注册,商家做EPA注册需要知道的事:EPA不会发放证书,注册成功后EPA可以直接查询,标签上一定印刷5位场所编号XXXXX-CHN(国家代码)-XXXX(自行设定产品内部编号),新申请需要提交初审报告以及每年的年度报告。 给广大用户的提醒:如果产品未获得epa的注册码,美国站是不允许产品上架的。因此,广大客户需要提前进行epa的注册,防止产品无法进行正常的销售。  

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