如何在美国上市和出口医疗器械:完整指南

    产品介绍 10/16
    (宝贝描述小内容))
    (为了公司的发展现诚招上海、杭州、广东、福建等等发达省市代理)
    产品外观:大方美丽、价值感强、有食欲性
    特性 1能使菜品保持原汁原味
          2可微波加热、急速冷冻
          3不含任何有害物质,为完全无害的环保产品
          4可回收造纸,也可当做一般可燃垃圾处理
          5折迭式木片便当盒,不占空间节,约物流成本 
          6可印刷logo
          7加厚型到0.13cm与传统木制产品相比更坚固,抛光处理,强度好
    用途:各式便当、寿司、蛋糕、巧克力、糖果、月饼等食材
    产品描述与说明(实物拍摄)木盒的规格与价格:
            195木盒:长19.5宽14.5高3.6 195规格单价0.31
             215木盒:长21.5宽14.5高3.6 215规格单价0.34
             23木盒:长23 宽16 高3.6  23规格单价0.4
    菜格的规格与价格(图片上的规格)
    木盒的规格与价格:
            195木盒:长19.5宽14.5高3.6 195规格单价0.31
             215木盒:长21.5宽14.5高3.6 215规格单价0.34
             23木盒:长23 宽16 高3.6  23规格单价0.4
    菜格的规格与价格(图片上的规格)
    通用菜格:单价0.1(二格菜格、三格菜格、四格菜格)
    大三菜格:单价0.14 大三格
    便当盖包括铝膜便当盖和淋膜便当盖(特点;保温、防油)
    195规格:长19.6宽14.6高3.6
    215规格:长21.6宽14.6高3.6
    订购量达到一万或一万以上,可免费设计印刷LOGO
    筷子组合:包括筷子、筷子套、牙签、纸巾(已包装好) 价格:0.16元/套
             单筷子价格:0.06元/双      筷子套价格:0.04元/个(订购五万可免费设计印刷)
    汤杯规格与价格:
             纸汤杯(260ml):0.18元/套       PP汤杯(塑料汤杯):0.23元/套    包括汤杯盖子
             纸汤杯的订购量达到五万可免费设计印刷       PP汤杯则要十万
    日可产60000个
    台式便当连锁品牌 
    付款方式与下单流程
    免费设计图案-确定图案-付款(应刷产品要全款支付再下单)交货期7天


    上海角宿企业管理咨询有限公司专注于FDA510(K),N95认证,TGA注册,欧代注册,欧洲自由销售证明,MDR认证,ISO13485认证,SFDA注册,FDA注册等, 欢迎致电 17802157742

  • 词条

    词条说明

  • SIA法案大修:防晒产品合规性进入新纪元

    2020年3月27日,CARES Act 成为法律,其中*505G节对OTC药品审查流程进行了改革和现代化,并包括了结束SIA法案的条款,该法案在2022财年末到期 。 SIA法案自2014年11月26日颁布,目的是提供一个替代流程,用于审查非处方防晒霜活性成分的安全性和有效性。它补充了FDA的时间和范围应用(TEA)规定,并要求FDA为OTC药品的TEAs建立审查时间框架,除了防晒活性成分之外

  • 顺利通过FDA认证的原因及建议

    FDA认证是一项非常重要的任务,尤其是对于生产、销售食品、药品、化妆品辐射设备等产品的企业。通过FDA认证,可以证明产品符合FDA的严格标准,从而增强公众对产品的信任认可。然而,FDA认证并不,申请者需要遵循一系列严格的法规和标准,进行全面的风险分析和评估,并与FDA进行充分的沟通和合作。本文将为您提供一些小Tips帮助您认证,提高产品的市场竞争力和品牌形象。建议1:了解FDA认证的要求和

  • 英国MHRA授权代表——保障您的医疗器械合规投放

    尊敬的客户,您是否在寻找一种能够确保您的医疗器械产品质量和合规性的可靠机构?现在,我们很荣幸向您推荐英国医疗器械与保健品管理局(MHRA)授权代表服务。作为MHRA授权的代表,上海角宿企业管理咨询有限公司团队拥有丰富的经验和专业知识,致力于帮助您的医疗器械产品英国市场的监管要求。我们的角色和职责包括以下几个方面:1. 认证评估:作为MHRA授权代表,我们将对您的医疗器械产品进行全面的认证评

  • 办理ISO13485体系是永久有效吗?

    不是,三年有效期,每年有监督评审2004年8月9日地区食品药品监督管理局发布了*16号局令《医疗器械注册管理办法》,并于公布之日起施行。原地区药品监督管理局于2000年4月5日发布的《医疗器械注册管理办法》同时废止。为在医疗器械质量认证过程中贯彻实施医疗器械法规,确保CMD认证符合医疗器械法规要求,根据新发布的《医疗器械注册管理办法》修订和调整的内容及要求,CMD也将修订和调整医疗器械质量管理体系

联系方式 联系我时,请告知来自八方资源网!

公司名: 上海角宿企业管理咨询有限公司

联系人: 杨经理

电 话:

手 机: 17802157742

微 信: 17802157742

地 址: 上海浦东申港申港大道133号609

邮 编:

网 址: bys0613.b2b168.com

八方资源网提醒您:
1、本信息由八方资源网用户发布,八方资源网不介入任何交易过程,请自行甄别其真实性及合法性;
2、跟进信息之前,请仔细核验对方资质,所有预付定金或付款至个人账户的行为,均存在诈骗风险,请提高警惕!
    联系方式

公司名: 上海角宿企业管理咨询有限公司

联系人: 杨经理

手 机: 17802157742

电 话:

地 址: 上海浦东申港申港大道133号609

邮 编:

网 址: bys0613.b2b168.com

    相关企业
    商家产品系列
    • 产品推荐
    • 资讯推荐
    关于八方 | 八方币 | 招商合作 | 网站地图 | 免费注册 | 一元广告 | 友情链接 | 联系我们 | 八方业务| 汇款方式 | 商务洽谈室 | 投诉举报
    粤ICP备10089450号-8 - 经营许可证编号:粤B2-20130562 软件企业认定:深R-2013-2017 软件产品登记:深DGY-2013-3594
    著作权登记:2013SR134025
    Copyright © 2004 - 2025 b2b168.com All Rights Reserved