药用级焦亚硫酸钠辅料药医药级医用可CDE备案市场行情

    药用级焦亚是一种广泛应用于医药领域的原料药,具有、抗氧化、等功效,在临床中被广泛使用。此类药物具有较高的安全性和疗效,已经通过了中国的CDE备案,可以在市场上合法销售和使用。

    目前,市场上对药用级焦亚的需求较为稳定,主要集中在医药行业。由于其具有较高的药物活性和安全性,许多制造企业都将其作为关键原料药之一,用于制造对感染、炎症等疾病具有效果的药物。随着行业的发展,对药用级焦亚的需求还将进一步增加。

    目前,国内药用级焦亚市场行情相对稳定,主要由少数大型原料药供应商。价格较为均衡,但因为供需关系的影响,价格可能会有一定的波动。值得注意的是,由于该药物的特殊性质和需求量,供应商和制造商之间的合作关系尤为重要,价格和供应能力也受到合作方的影响。

    本品含Na2S2O5不得少于95.0%。

    【性状】本品为无色至类白色结晶或结晶性粉末。

    本品在水中易溶,在乙醇中微溶解。

    【鉴别】(1)取碘试液,滴加本品的水溶液(1→20)适量,碘的颜色即消失;所得溶液显盐鉴别(1)、(3)的反应(通则0301)。

    (2)本品显钠盐的火焰反应(通则0301)。

    【检查】酸度  取本品1.0g,用水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。

    溶液的澄清度与颜色  取本品1.0g,用水10ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色。

    氯化物  取本品0.10g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得浓(0.05%)。

    硫代盐  取本品2.2g,缓缓加稀盐酸10ml,溶解后置水浴中加热10分钟,放冷,移置比色管中,加水至20ml,如显浑浊,与硫代滴定液(0.1mol/L)0.1ml用同一方法制成的对照液比较,不得浓(0.05%)。

    【含量测定】取本品约0.15g,精密称定,置碘量瓶中,精密加碘滴定液(0.05mol/L)50ml,密塞,振摇溶解后,加盐酸1ml,用硫代滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失;并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于4.752mg的Na2S2O5。

    【类别】药用辅料,抗氧化剂和抑菌剂。

    【贮藏】遮光,密封保存,避免高温。



    陕西盘龙翊海医药有限公司专注于医用级,食品级,药用级,医药级,原料药,CDE备案,辅料药,GMP,COA,中间体,三乙醇胺等, 欢迎致电 15802916709

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    词条说明

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