REACH认证如何办理,REACH是欧盟的一项法规,旨在保护人类和环境免受化学品可能带来的风险,同时提高欧盟化学品行业的竞争力。代表化学品的注册,评估,授权和限制。它于2007年6月1日生效。
REACH要求的责任,例如注册或标签,由欧盟进口商,或者非欧盟制造商的欧盟代表承担。然而欧盟的进口商需要求助于他们的非欧盟供应商,并要求他们提供履行责任所需要的信息。作为非欧盟制造商,您应该通过任命代表,根据REACH法规履行进口商义务,进一步支持您的客户,即在欧盟成立的进口商。
欧盟REACH合规要求:ECHA 对物质的裁决。如果 ECHA 发现与使用某些物质相关的风险,这些物质可能会受到限制、禁止或作为高度关注物质 (SVHC) 进行报告。未针对特定用途限制、禁止或授权的 SVHC 必须在用于产品之前进行报告。
REACH认证如何办理,什么是REACH认证?REACH全称“Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals”,即欧盟法规(EC) No 1907/2006,是欧盟关于化学品的注册、评估、授权和限制的法规,于2007年6月1日正式生效。其目的是确保对人类健康和环境的保护处于较高水平,促进欧盟市场上化学品的自由流通,提高竞争力和创新能力。
SVHC (英文全称Substances of Very High Concern),即高关注度物质,是指对人类和环境造成风险而引起高度关注的一类物质。ECHA(欧洲化学品管理局)对于具有一种或一种以上,根据REACH法规*57条的危险特性的物质,开展为期45天的公众评议,被确认为SVHC的物质会被加入到SVHC候选清单,此清单中物质为REACH法规附录XIV(授权物质清单)的候选物质。SVHC候选清单中物质,一般每年更新两次。
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洁面乳FDA检测有效期是多久。众所周知,FDA 之前有一项化妆品自愿注册计划,但由于《2022 年化妆品监管现代化法案》新规定了化妆品工厂注册和产品列名的要求,FDA于 2023年3月27日结束了该自愿注册计划,并计划在2023年10月推出新的注册系统以满足法规规定的化妆品工厂注册和产品列名的要求。近日FDA发布化妆品工厂注册及产品登记指南草案,该指南提供了工厂注册和产品列名的建议和说明。 美国
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充电器GB4943检测办理方法,CCC认证申请需要准备的资料:1、强制性产品认证申请书;2、申请认证产品中文使用说明书;3、产品总装图、电气原理图;4、申请认证产品工艺流程图(初次申请或变更时提供);5、例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单(初次申请或变更时提供);6、生产厂的组织结构图(初次申请或变更时提供); 所
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