手套REACH检测测试周期

时间：2023-07-19

手套REACH检测测试周期？欧盟REACH合规要求：物质注册。欧盟 REACH 合规性的第二步是通过注册档案注册物质。注册档案包含物质危害信息、与这些物质相关的风险评估以及风险管理方式的说明。注册步骤适用于单个物质、混合物中的物质和（在某些情况下）物品中的物质。已受管制的化学物质部分或完全免除 REACH 报告要求。REACH注册遵循“一种物质，一次注册”的原则，即要求同一物质的制造商和进口商联合提交注册。

欧盟REACH合规要求：产品信息收集与分析。遵守欧盟 REACH 法规的步是收集有关法规范围内每年在欧盟生产或进口到一吨以上的物质的特性和用途的信息。REACH 没有标准的报告模板——全材料声明（FMD）、证书、安全数据表和测试报告都是可以从供应商处收集的有效信息的示例。收集数据后，公司必须评估任何范围内物质造成的危害和潜在风险。然后在第二步中将此信息与 ECHA 共享。

REACH认证SVHC检测应对措施：供应链透明度：企业需要确保其供应链的透明度，了解产品中使用的化学物质是否包含SVHC候选物质。这可能需要与供应商进行沟通，并要求其提供相关的信息和保证合规性。替代物质研究：企业可以考虑进行替代物质的研究和开发，以寻找更安全和环保的替代品，以减少对SVHC候选物质的使用。

需要供应链信息传递的条件：a.物质或配制品符合671548/EC号指令或*1999145/EC号指令分类为危险品；b.物质为P或vPvB物质；c.除上述外的SVHC物质。

谁需要进行SVHC通报：欧盟制造商欧盟进口商非欧盟生产商（必须委托代表OR进行）那么哪些产品需要做REACH注册，哪些需要做SVHC通报呢？需要做注册的产品类型有：1、物质。例：氢氧化钠、三氧化二铁、等等化学原料；2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；3、有意释放的物品，比如橡皮擦、带香味的圆珠笔油等等。

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