欧盟SVHC检测报告申请流程

时间：2023-07-19

欧盟SVHC检测报告申请流程，SVHC：对人类健康和环境有严重且不可逆影响的物质往往被定义为高度关注物质（SVHCs）。如果一个物质被确定为SVHC，它将被添加到候选列表（Candidate List）中，并较终会被包含在授权列表（Authorisation List）中。

REACH要求的责任，例如注册或标签，由欧盟进口商，或者非欧盟制造商的欧盟代表承担。然而欧盟的进口商需要求助于他们的非欧盟供应商，并要求他们提供履行责任所需要的信息。作为非欧盟制造商，您应该通过任命代表，根据REACH法规履行进口商义务，进一步支持您的客户，即在欧盟成立的进口商。

谁需要进行SVHC通报：欧盟制造商欧盟进口商非欧盟生产商（必须委托代表OR进行）那么哪些产品需要做REACH注册，哪些需要做SVHC通报呢？需要做注册的产品类型有：1、物质。例：氢氧化钠、三氧化二铁、等等化学原料；2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；3、有意释放的物品，比如橡皮擦、带香味的圆珠笔油等等。

欧盟SVHC检测报告申请流程，谁管理SVHC认证清单？欧洲化学品管理局（ECHA）负责管理、更新和发布SVHC清单。更新基于 ECHA 或国家主管部门的建议、公众咨询和科学研究。SVHC认证清单上有多少物质？截至2023年1月，SVHC候选清单包含233个条目。但是，有些条目是物质家族，因此清单上的单个物质的实际数量**过300种。随着更多潜在有害物质的识别，清单每年都在继续增加。

SVHC：对人类健康和环境有严重且不可逆影响的物质往往被定义为高度关注物质（SVHCs）。如果一个物质被确定为SVHC，它将被添加到候选列表（Candidate List）中，并较终会被包含在授权列表（Authorisation List）中。

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