小音箱REACH测试包含哪些内容

时间：2023-07-20

小音箱REACH测试包含哪些内容？REACH认证SVHC检测应对措施：法规合规：企业需要遵守REACH法规的要求，包括注册、报告和授权等程序。如果物质被列为候选物质，企业可能需要重新评估其合规性，并根据需要采取相应的措施。监测和更新：企业应定期监测ECHA公布的SVHC候选清单，并确保其产品和供应链的合规性。在有新的候选物质被列入清单时，企业需要相应地更新其合规策略和措施。

欧盟REACH合规要求：产品信息收集与分析。遵守欧盟 REACH 法规的步是收集有关法规范围内每年在欧盟生产或进口到一吨以上的物质的特性和用途的信息。REACH 没有标准的报告模板——全材料声明（FMD）、证书、安全数据表和测试报告都是可以从供应商处收集的有效信息的示例。收集数据后，公司必须评估任何范围内物质造成的危害和潜在风险。然后在第二步中将此信息与 ECHA 共享。

根据 REACH * 33 条，公司必须声明在物品级别存在浓度**过 0.1% 重量百分比（w/w）的 SVHC。公司必须提供其产品中存在的任何 SVHC 的名称，以及这些物质的任何安全使用信息。企业完成此流程后，即可获准使用已申报的 SVHC。虽然 REACH 旨在将 SVHC 从欧盟市场中移除，但 ECHA 授予某些物质在授权清单中以其他方式限制后用于特定目的的授权。一旦物质被移至授权清单，它就会被一个日落日期。在该日期之后，该物质不能再用于制造产品或进口到欧盟。

新增的2项物质详细信息如下：物质：4,4'-二苯砜 bis（4-chlorophenyl） sulphone；CAS NO：80-07-9；EC No：201-247-9；加入原因：强持久性强生物累积性（vPvB）（*57（e）条）；常见用途：化学品、塑料制品和橡胶制品的制造。

如果在咨询期后没有收到具有挑战性的反馈，该物质将立即添加到列表中。具有挑战性的评论或对用途和替代品的评论会延长决策阶段。在网站上了解有关将SVHC认证添加到候选清单的过程的更多信息。候选清单上的SVHC认证较终可以被推荐用于授权清单。一旦将 SVHC 添加到授权列表中，欧盟公司必须获得授权才能继续使用该物质。授权清单确保SVHC认证尽可能被更安全的替代品取代。

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