保温杯SVHC检测报告有效期

    保温杯SVHC检测报告有效期,什么是SVHC认证候选清单?SVHC认证候选清单包括投放到欧盟市场的产品中使用的可报告物质。这些物质主要对生殖具有致癌性、诱变性或毒性,和/或对环境具有生物蓄积性和毒性。引起类似程度关注的物质也可以根据具体情况包括在内。根据欧盟REACH*33条,欧盟公司必须报告其使用SVHC候选清单物质的情况。该法规要求声明在物品级别存在浓度**过 0.1% 重量百分比 (w/w)的SVHC。


    REACH法规 No 1907/2006中SVHC的更新对企业有重要的影响。SVHC识别过程包括45天的公众咨询期,某种物质一旦被确定为SVHC,它就被包含在候选清单中,列入候选清单会为该物质的供应商带来直接的法律义务。例:1)提供安全技术说明书;2)如果每年,每生产商/进口商的物品含有的SVHC的重量**过1吨,并且SVHC的含量0.1%(W/W)以上,就需要向ECHA通报;3)从2021年1月5日起,物品中包含**过0.1%(W/W)的SVHC清单中的物质,还需要向ECHA的SCIP数据库提交相关信息。
     REACH注册豁免物质:(1)食品中使用的物质;(2)医药产品;(3)REACH法规附件IV所列物质;(4)REACH法规附件V包含的物质;(5)在自然界,未经过化学改性的物质。如矿物,矿石,精矿,水泥熟料,天然气,液化石油气,天然气凝析油;(6)法规*7款所列物质以外存在于自然界未经过化学改性的物质,除非他们符合67/548/EEC 分类标准,如蜂蜡和一些纤维;(7)聚合物(单体须登记);(8)回收利用的物质已经完成注册;(9)再进口物质;(10)研发产品和改进生产工艺过程(PPORD)中所使用物质;应当提交PPORD通报。



     保温杯SVHC检测报告有效期,REACH附录XVII(限制篇)是欧盟保护其公众健康和环境免受化学品造成的不可接受风险的工具。根据REACH法规*67.1条要求,当一种化学物质被纳入到欧盟REACH附录XVII(限制篇)进行限制管控时,涉及该物质的产品必须遵守其规定的限制条件才可在欧盟境内生产、使用和投放市场。欧盟对于化学品的限制管控是一个持续的过程,REACH附录XVII自REACH法规生效至今已历经数十次更新修订,官方也一直在评估增加更多的限制要求。

     谁需要进行SVHC通报:欧盟制造商欧盟进口商非欧盟生产商(必须委托代表OR进行)那么哪些产品需要做REACH注册,哪些需要做SVHC通报呢?需要做注册的产品类型有:1、物质。例:氢氧化钠、三氧化二铁、等等化学原料;2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;3、有意释放的物品,比如橡皮擦、带香味的圆珠笔油等等。
      
      
      
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