REACH-SVHC检测办理方法,欧盟REACH合规要求:ECHA注册评估。提交 REACH 注册档案后,ECHA 会评估注册是否符合法规要求。ECHA 和欧盟成员国评估注册档案的质量以及测试建议,以澄清某种物质是否对人类健康或环境构成风险。评估完成后,公司可能需要提交有关某些物质的额外信息。
REACH法规 No 1907/2006中SVHC的更新对企业有重要的影响。SVHC识别过程包括45天的公众咨询期,某种物质一旦被确定为SVHC,它就被包含在候选清单中,列入候选清单会为该物质的供应商带来直接的法律义务。例:1)提供安全技术说明书;2)如果每年,每生产商/进口商的物品含有的SVHC的重量**过1吨,并且SVHC的含量0.1%(W/W)以上,就需要向ECHA通报;3)从2021年1月5日起,物品中包含**过0.1%(W/W)的SVHC清单中的物质,还需要向ECHA的SCIP数据库提交相关信息。
新增的2项物质详细信息如下:物质:4,4'-二苯砜 bis(4-chlorophenyl) sulphone;CAS NO:80-07-9;EC No:201-247-9;加入原因:强持久性强生物累积性(vPvB)(*57(e)条);常见用途:化学品、塑料制品和橡胶制品的制造。
REACH-SVHC检测办理方法,REACH法规豁免:某些物质完全豁免于REACH法规,如放射性物质;而一些物质豁免REACH法规部分条款,例如聚合物免于REACH注册,但仍然要履行REACH 法规下的其他义务。
什么是SVHC认证候选清单?SVHC认证候选清单包括投放到欧盟市场的产品中使用的可报告物质。这些物质主要对生殖具有致癌性、诱变性或毒性,和/或对环境具有生物蓄积性和毒性。引起类似程度关注的物质也可以根据具体情况包括在内。根据欧盟REACH*33条,欧盟公司必须报告其使用SVHC候选清单物质的情况。该法规要求声明在物品级别存在浓度**过 0.1% 重量百分比 (w/w)的SVHC。
深圳市环测威检测技术有限公司目前已获得众多认证机构的授权认可,包括:德国莱茵(TUV),美国UL,美国联邦通讯**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,国内方面与深圳市计量质量检测研究院,深圳市质量技术监督局,广州威凯等国家实验室有着良好的合作。
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化学品SDS报告申请需要多久, 根据不同国家法律要求,MSDS内容不一样,欧盟、ISO、美国OSHA、ANSI、要求MSDS(SDS)包含16项:化学品名称和制造商信息、化学组成信息、危害信息、急救措施、消防措施、泄露应急处理、操作和储存、接触控制和个人防护措施、理化特性、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息、其他信息。加拿大要求MSDS内容则为9项:产品名称和制
化工品CAprop65认证检测服务机构, 加州65认证的重要性:一旦某一种化学物质归入了*65号提案清单之列,制造商和经销商将须在一年内完成警告的执行,在20个月内终止化学物质排放至饮用水源头。此日期过后,或个人者,包括代表公众利益的个人或组织,可对未达标者采取法律行为。在所列约800个的化学物质清单里,含铅的消费品在过去的几年里一直颇受关注。铅在1987年被列为可导致生殖毒性物质,在1992年
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水果制品FDA注册多久可以出 美国FDA注册食品详细分类:1、膳食的传统食物或代餐(包括食品) FDA 21 CFR 170.3 (n) (31)2、膳食补充剂类 FDA 21 CFR 170.3(o)(20)A.蛋白质,酸,脂肪和脂类物质;B.维生素和矿物质FDA注册;C.动物产品和提取物FDA注册;D.草药和植物药FDA注册;3、敷料和调味品 FDA 21 CFR 170.3;4、鱼类/ 海
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