亚马逊REACH认证办理周期

    REACH认证办理周期,通过简化REACH合规性:REACH 合规性不仅仅包括 SVHC 使用报告。公司还必须及时了解法规的变化(例如每六个月更新一次 SVHC 候选清单),从供应商处收集数据,并确保文件的正确应用。如果没有适当的资源和工具,这个过程会非常困难,尤其是对于遵守其他 REACH 计划的公司而言。
      
        REACH如何运作:REACH建立了收集和评估物质性质和危害信息的程序。公司需要与注册相同物质的公司 (可能是第三方检测机构或者“代表”)合作,注册他们的物质。ECHA 接收并评估个体(应该指需要注册的公司)注册的遵守情况,欧盟成员国评估选定的物质,是否可以管理物质的风险。如果风险不可控,当局可以禁止有害物质。他们也可以决定限制使用或使其受到事先的授权。


     REACH认证办理周期。为了遵守该法规,公司必须确定和管理其在欧盟生产和销售的物质的相关风险。他们必须向ECHA演示物质如何安全使用,并且必须向用户传达风险控制措施。如果风险无法控制,当局可以通过不同方式限制物质的使用。从长远来看,较危险的物质应该用危险较小的物质代替。
     REACH认证SVHC检测应对措施:法规合规:企业需要遵守REACH法规的要求,包括注册、报告和授权等程序。如果物质被列为候选物质,企业可能需要重新评估其合规性,并根据需要采取相应的措施。监测和更新:企业应定期监测ECHA公布的SVHC候选清单,并确保其产品和供应链的合规性。在有新的候选物质被列入清单时,企业需要相应地更新其合规策略和措施。


     谁需要进行SVHC通报:欧盟制造商欧盟进口商非欧盟生产商(必须委托代表OR进行)那么哪些产品需要做REACH注册,哪些需要做SVHC通报呢?需要做注册的产品类型有:1、物质。例:氢氧化钠、三氧化二铁、等等化学原料;2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;3、有意释放的物品,比如橡皮擦、带香味的圆珠笔油等等。



     新增的2项物质详细信息如下:物质:4,4'-二苯砜 bis(4-chlorophenyl) sulphone;CAS NO:80-07-9;EC No:201-247-9;加入原因:强持久性强生物累积性(vPvB)(*57(e)条);常见用途:化学品、塑料制品和橡胶制品的制造。
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