哪里可以申请医疗器械国内外注册认证-CE-FDA？

时间：2023-07-25

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词条
词条说明
GMP是什么？基本要求有哪些？
GMP（Good Manufacturing Practice）是指美国食品和药物管理局根据联邦食品、药品和化妆品法案的授权颁布的良好生产规范法规（食品见*四章和*五章A、B、C、D和子章，E 代表药品和器械）。这些法规有法律效力，要求药品、医疗器械、某些食品和血液的制造商、加工商和包装商采取积极施，确保其产品安全、纯净和安全。GMP 法规要求采用质量方法进行生产，使公司能够最大限度
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