加湿器ROHS办理申请流程及费用,欧盟ROHS认证检测资料:1.测试样品2-3个;电路原理图;2.产品说明书或使用手册;零部件清单(BOM表);3.认证申请表(我司提供表格);4.只进行重金属检测:固体需提供约5-10g,液体需提供5-10mL;5.只进行溴代阻燃剂检测:固体需提供约10-20g,液体需提供10-20mL;6.进行其他**污染物检测:提供约30g的样品;7.进行重金属寄**污染物检测:提供约20-30g的样品;8.只检测镀层(涂层)部位的样品,需注明镀层(涂层)的材质部位的大致重量;如镀层(涂层)部位的重量达不到送样量的要求,需提供镀层(涂层)原料。
RoHS范围:仅对于2006年7月1日起投放市场的新产品。包括家用的白炽灯和光源。不应违反特殊的关于安全和健康要求的专门指令或规定——Vehicle ELV,汽车指令;电池指令,91/157/EEC,93/86/EEC&98/101/EC。不包括:医用器材或监控设备(WEEE指令*8,9类);在2006年7月1日前投放市场的维修备件;2006年7月1日前原先投放市场的再利用产品。
加湿器ROHS办理申请流程及费用,RoHS指令的涵盖范围为AC1000V、DC1500V以下的由目录所列出的电子、电气产品:1、电动工具:电钻、车床、焊接、喷雾器等;2、玩具/、体育器械:电动车、电视游戏机等;3、器械:放射线仪、心电图测试仪、分析仪器等;4、监视/控制装置:烟雾探测器、恒温箱、工厂用监视控制机等;5、自动售货机;它不仅包括整机产品,而且包括生产整机所使用的零部件、原材料及包装件,关系到整个生产链。
欧盟(EU)目前正在审查来年的有害物质限制(RoHS)指令。较显着的变化是提议的修订将涵盖整个RoHS指令。虽然修订提案已推迟到2023年*二季度,但制造商必须为许多其他变化做好准备。继续阅读以了解更多关于 2023年欧盟RoHS合规性的期望。
RoHS检测的必要性:RoHS检测可以为保护人们的身体健康,减少有害物质的侵害提供**,同时RoHS检测也是优化政策,无论是从消费者还是厂商的角度来讲,都有好处,从消费者的角度而言,RoHS检测可以证明自己的产品是安全的,环保的。对于厂家而言,这份RoHS检测报告就像是自己的产品一样,相当于自己的产品有了质量的保证,产品的质量能够得到欧盟消费者的认可。随着趋势的发展,RoHS检测已经成为衡量电子电气产品品质的关键因素,也是企业竞争优势的体现,因此进行电子电气产品RoHS检测具有重大意义。
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灯具以色列出口认证职责有哪些,以色列SII机构是Standards Institution of Israel的缩写,负责以色列国家的标准研究制定。以色列也是中东地区成为NCB的国家,SII作为非机构,向以色列本国及国外的输入品提供安全,环保,检测等服务。 无线产品市场准入以色列需通过MoC认证;监管批准由以色列交通部 (MoC) 颁发。在批准期结束时,无论
榨汁机LFGB食品级认证办理流程,食品接触材料LFGB认证办理标准要求。其实这个认证很多企业都不是很熟悉,尤其是这种刚做出口贸易的企业,对于这些认证更是一窍不通,LFGB又称《食品、**制品化妆品和其它日用品管理法》,是德国食品卫生管理方面较重要的基本法律文件,与欧盟指令1935/2004/EC类似……法规对德国食品的方方面面做了总的和基本性的规定,所有在德国市场上的食品以及所有与食品有关的日用品
榨汁机LFGB测试报告哪里能做LFGB食品级测试流程?1:客户询问(电话、QQ、邮件);2:确认LFGB认证价格和时间;3:签定合同和支付费用;4:填写申请表和样品送;5:产品进行LFGB测试;6:实验室颁发LFGB报告。 刀叉标志是食品安全标志。日常接触食品时,如果有刀叉标志,则表示该产品已通过多项德国和欧洲标准测试,符合法规要求。德国LFGB证书不含对有害的有毒物质,可在德国等欧
精华液FDA注册申请大致流程 化妆品FDA注册的好处:1.获取化妆品成分重要信息,FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库,如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的,FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。2.如果你的产品不在注册数据库中,FDA将无法通知你,避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。 如何申请FDA呢?企业如果申请FDA 首先要有
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