除菌器REACH-SVHC检测可找哪些实验室

时间：2023-08-08

器REACH-SVHC检测可找哪些实验室，未经申请的授权物质将在“授权日落之日”后禁止一切欧盟市场行为。并且，该要求不受物质投放市场或使用的吨位的限制。欧盟REACH法规授权要求主要是针对欧盟境内物质的投放市场和使用，故对于欧盟进口产品，授权要求只针对物质和混合物，欧盟进口物品中所含的任何授权物质，如果是在欧盟以外添加的，则该物品不受授权要求的管制。按照REACH法规要求，授权清单至少两年更新一次。

REACH要求的责任，例如注册或标签，由欧盟进口商，或者非欧盟制造商的欧盟代表承担。然而欧盟的进口商需要求助于他们的非欧盟供应商，并要求他们提供履行责任所需要的信息。作为非欧盟制造商，您应该通过任命代表，根据REACH法规履行进口商义务，进一步支持您的客户，即在欧盟成立的进口商。

欧盟REACH合规要求：ECHA注册评估。提交 REACH 注册档案后，ECHA 会评估注册是否符合法规要求。ECHA 和欧盟成员国评估注册档案的质量以及测试建议，以澄清某种物质是否对人类健康或环境构成风险。评估完成后，公司可能需要提交有关某些物质的额外信息。

SVHC：对人类健康和环境有严重且不可逆影响的物质往往被定义为高度关注物质（SVHCs）。如果一个物质被确定为SVHC，它将被添加到候选列表（Candidate List）中，并较终会被包含在授权列表（Authorisation List）中。

根据REACH法规要求，当产品中含有SVHC时，企业需要履行相应责任和义务：若物品中含有已列入SVHC清单中的物质，且含量**过0.1%（w/w），则要履行要向接受方/消费者提供足够的信息义务，包括允许安全使用，至少要有物质的名称，相关的信息要在45 天之内免费提供。

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