欧盟REACH认证办理流程

时间：2023-08-08

欧盟REACH认证办理流程如何将物质添加到SVHC认证列表中？ECHA 有一个将新物质添加到 SVHC 清单的既定流程，该流程始于 ECHA、欧盟成员国或国家当局提议将一种物质鉴定为 SVHC。根据欧盟 REACH 附件 XV，通过档案提交提案。提交SVHC认证提案后，将在 ECHA 网站上公布，并有 45 天的咨询期。在此期间，感兴趣的各方可以对提案发表评论或提供有关拟议物质的更多信息，包括其用途和替代品。

REACH是欧盟的一项法规，旨在保护人类和环境免受化学品可能带来的风险，同时提高欧盟化学品行业的竞争力。代表化学品的注册，评估，授权和限制。它于2007年6月1日生效。

欧盟REACH认证办理流程，高度关注物质（SVHC）是可能对人类健康和环境造成严重（通常是不可逆转的）负面影响的物质。在欧盟（EU），这些物质发布在 SVHC 候选清单中。将某种物质添加到候选清单后，其在欧盟市场的使用必须根据欧盟的化学品注册、评估、授权和限制（REACH）法规进行报告。某些物质也可能受到该法规的限制。

REACH附录XVII（限制篇）是欧盟保护其公众健康和环境免受化学品造成的不可接受风险的工具。根据REACH法规*67.1条要求，当一种化学物质被纳入到欧盟REACH附录XVII（限制篇）进行限制管控时，涉及该物质的产品必须遵守其规定的限制条件才可在欧盟境内生产、使用和投放市场。欧盟对于化学品的限制管控是一个持续的过程，REACH附录XVII自REACH法规生效至今已历经数十次更新修订，官方也一直在评估增加更多的限制要求。

欧盟REACH合规要求：ECHA 对物质的裁决。如果 ECHA 发现与使用某些物质相关的风险，这些物质可能会受到限制、禁止或作为高度关注物质（SVHC）进行报告。未针对特定用途限制、禁止或授权的 SVHC 必须在用于产品之前进行报告。

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