化妆品备案申报产品标签常见问题答疑(一)


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    词条说明

  • 国家药监局化妆品注册备案常见问题集萃

    01为何要对普通化妆品备案检验管理措施进行优化?按照《化妆品生产经营监督管理办法》等相关法规规定,化妆品生产企业应当建立并执行生产环节检验管理和产品放行管理制度。目前,很多企业建立了相应的实验室,具备一定的检验能力,能够通过自行检验对上市产品进行出厂检验。为进一步深化“放管服”改革,助力行业发展,缩短产品上市时间,《公告》提出在确保产品质量安全的基础上,对部分普通化妆品的备案检验管理措施进行优化调

  • 化妆品安全评估入门指南及备案疑问解答

    化妆品安全评估入门指南及备案疑问解答一、概述化妆品安全评估是化妆品生产、销售过程中的重要环节,旨在确保化妆品的安全性和有效性。本指南旨在为初入化妆品安全评估领域的人员提供入门指导,同时解答备案过程中的常见疑问。二、安全评估流程1. 收集资料:生产企业需收集产品配方、生产工艺、质量控制等相关资料。2. 风险评估:由专业机构对产品进行风险评估,评估内容包括过敏源、微生物等安全性指标。3. 制定报告:根

  • 化妆品进口备案流程是怎样的?

    化妆品进口备案流程是化妆品进入市场的重要步骤,它涉及到多个部门的审批和监管,以确保产品的安全性和有效性。下面是对化妆品进口备案流程的简要概述:1. 确定产品类型:根据国家法律法规,进口化妆品必须明确其类型和用途,以确保符合相关标准。通常,进口化妆品需要申请普通化妆品备案或特殊化妆品进口注册。2. 准备申报材料:根据相关法律法规,进口化妆品必须提供一系列申报材料,包括产品说明、检测报告、生产厂家资质

  • 化妆品属性界定及进口化妆品备案注册申报分类指南

    众所周知,凡以市场销售为目的的进口化妆品,必须预先经我国行政监管部门(国家药品监督管理局,简称NMPA)审批(特殊类化妆品)或备案(非特殊类化妆品),否则无法进行正常通关,亦不得在中国大陆市场销售。不同功能的化妆品,我国采取了不同的监管办法,而且其备案(注册)周期、费用均有差别。那么如何判断一个产品的化妆品属性呢?又如何在备案/注册时进行正确归类呢?北京天健华成国际投资顾问有限公司化妆品注册部和

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