彩妆VCRP注册哪里可以查询,如果产品既是药品又是化妆品怎么办?即是药品又是化妆品的产品,不受FD&C法案*607条的产品清单要求的约束,同样,生产或加工也是药品的化妆品的工厂,也不受*607条规定的注册要求的约束,除非工厂也生产或加工的非药品的化妆品。
由于MoCRA要求某些公司向美国食品药品监督管理局注册其设施并列出其产品,美国食品药品管理局正在创建一个新的系统来处理将产生的大量提交。因此,美国食品药品监督管理局将不再使用自愿注册系统,也不再接受和处理向VCRP提交的申请。
词条
词条说明
欧盟1935/2004/EC办理周期,该法规*3条规定,食品添加剂不得向食品中释放可能危害健康或导致食品成分、气味或味道发生变化的成分。此外,所有FCM都应根据法规(EC)2023/2006中规定的良好生产规范(GMP)原则进行生产。 (EU) No 10/2011,2020年9月3日,欧盟在其官方公报上发布食品接触塑料材料和制品法规(EU)No 10/2011 *15次修订法规(EU)2020/
IP35防护测试办理周期,样品进箱,将预处理的试样放入防尘箱试验箱的工作空间内,除非试验样品另有规定,否则,样品在试验过程中不通电不工作。样品的体积不得**过试验设备的有效工作空间的1/3,各种试样之间及其与防尘设备的距离应不少于100MM。 GB EC 外壳防护等级(IP代码)检测介绍:测量控制设备及系统实验室依据GB EC 《外壳防护等级(IP代码)》标准要求,对各类产品的外壳防护等级进行合格评
感应灯METI备案提供日本进口商,METI备案的要求包括:提供准确的企业信息,包括企业名称、地址、注册证件等。说明销售的产品或服务的详细信息,包括产品的规格、使用方法、价格等。保证产品或服务的质量和安全性,符合日本相关法规的标准。提供售后服务和投诉处理机制,确保消费者的权益得到**。 我有一款产品是电源适配器,带锂电池。电源适配器已经有METI备案文件,那么锂电池可以用同一份METI备案文件吗?不
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