灯具SVHC检测报告办理费用,根据 REACH * 33 条,公司必须声明在物品级别存在浓度**过 0.1% 重量百分比 (w/w) 的 SVHC。公司必须提供其产品中存在的任何 SVHC 的名称,以及这些物质的任何安全使用信息。企业完成此流程后,即可获准使用已申报的 SVHC。虽然 REACH 旨在将 SVHC 从欧盟市场中移除,但 ECHA 授予某些物质在授权清单中以其他方式限制后用于特定目的的授权。一旦物质被移至授权清单,它就会被一个日落日期。在该日期之后,该物质不能再用于制造产品或进口到欧盟。
需要供应链信息传递的条件:a.物质或配制品符合671548/EC号指令或*1999145/EC号指令分类为危险品;b.物质为P或vPvB物质;c.除上述外的SVHC物质。
新增的2项物质详细信息如下:物质:4,4'-二苯砜 bis(4-chlorophenyl) sulphone;CAS NO:80-07-9;EC No:201-247-9;加入原因:强持久性强生物累积性(vPvB)(*57(e)条);常见用途:化学品、塑料制品和橡胶制品的制造。
欧盟REACH合规要求:ECHA注册评估。提交 REACH 注册档案后,ECHA 会评估注册是否符合法规要求。ECHA 和欧盟成员国评估注册档案的质量以及测试建议,以澄清某种物质是否对人类健康或环境构成风险。评估完成后,公司可能需要提交有关某些物质的额外信息。
根据REACH法规要求,当产品中含有SVHC时,企业需要履行相应责任和义务:如果以下两个条件同时满足,物品的欧盟制造商或进口商需在物质纳入SVHC清单起六个月内向ECHA通报:1)SVHC在物品中的含量**过0.1%;2)物品中该SVHC制造或进口到欧盟的总量**过1吨/每年/每制造商或进口商。
欧盟REACH合规要求:产品信息收集与分析。遵守欧盟 REACH 法规的步是收集有关法规范围内每年在欧盟生产或进口到一吨以上的物质的特性和用途的信息。REACH 没有标准的报告模板——全材料声明 (FMD)、证书、安全数据表和测试报告都是可以从供应商处收集的有效信息的示例。收集数据后,公司必须评估任何范围内物质造成的危害和潜在风险。然后在第二步中将此信息与 ECHA 共享。
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