FDA化妆品注册有什么要求

    FDA化妆品注册有什么要求,但是,如果设施从事制造或加工经常接触眼黏膜的化妆品、注射用化妆品、内用化妆品、旨在改变外观**过24小时(且消费者去除不属于习惯或通用的使用条件)化妆品,无论其年平均销售总额是多少,都不能豁免设施注册和产品清单登记。

    此外,如果FDA认为化妆品被掺假或贴错标签,使用或接触化妆品将导致严重的不良健康后果或死亡,FDA有权下令强制召回。

    准备一份完整的技术文件,包括产品说明书、成分分析报告、安全性评估报告、生产记录等。这些文件将用于证明你的产品符合FDA的要求。此外,你需要在FDA的在线系统中进行化妆品厂商设施登记(VCRP),并按照FDA的要求备案。


    美国食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妆品注册计划 (VCRP) 的提交,从2023 年 3 月 27 日起实施,FDA 制定一项计划,以满足“ 2022 年化妆品监管现代化法案”(MoCRA)。

    FDA化妆品注册有什么要求,如何提交工厂注册和产品清单信息?FDA打算在2023年10月提供新的电子提交平台网站,用于提交注册和产品清单信息,同时也正在开发纸质表格的提交工具。FDA强烈鼓励电子提交,以促进该机构数据提交和管理的效率和及时性。

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