彩妆VCRP注册办理周期,如果产品既是药品又是化妆品怎么办?即是药品又是化妆品的产品,不受FD&C法案*607条的产品清单要求的约束,同样,生产或加工也是药品的化妆品的工厂,也不受*607条规定的注册要求的约束,除非工厂也生产或加工的非药品的化妆品。
产品清单:生产或加工化妆品的每个工厂的工厂注册号;负责人的姓名和联系电话以及化妆品的产品名称,如标签上的产品名称;化妆品的产品类别(详细参见原文附录A);化妆品成分清单,包括香精香料或色素等(每个成分按21 CFR7013的要求标识名称,或以通用名称、常用名称标识);·产品清单编码(如有);提交类型(初始、年度更新或简要更新)。
词条
词条说明
什么是白俄罗斯符合性声明,海关联盟证书有效期:单批次证书、1年期证书、3年期证书、5年期证书。注意:单批次证书需要提交与*联体国家签署的供货合同;1年以及以上有效期证书称为连续性证书,可以在有效期内多次出口,需要认证机构*进行工厂审核,生产工厂必须具有ISO 9001体系证书。 证书和声明之间有什么区别?证书和声明同样有效。证书在印版纸上签发,认证机构负责产品符合技术法规的要求。声明是在A4上签
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