口红FDA注册有什么要求

    口红FDA注册有什么要求,你的防晒霜产品不能含有FDA禁止使用的有害物质,如汞、氧化铅等。此外,某些受限制使用的物质,如色素、防腐剂等,应按照FDA的规定进行使用。

    2023年3月27日,美国食药局(FDA)宣布更新并实施《2022年化妆品现代化管理法》。新法授权FDA在一定条件下可以获得和复制与化妆品相关的某些记录,包括安全记录等。

    由于MoCRA要求某些公司向美国食品药品监督管理局注册其设施并列出其产品,美国食品药品管理局正在创建一个新的系统来处理将产生的大量提交。因此,美国食品药品监督管理局将不再使用自愿注册系统,也不再接受和处理向VCRP提交的申请。


    FDA可能会对进入美国市场的化妆品产品进行不定期的抽查与监管。如果发现产品存在安全隐患或不符合法规,FDA可能会要求你进行召回、改进或其他处罚。因此,在整个产品生命周期内,你需要密切关注FDA的法规动态,确保你的产品始终符合要求。

    口红FDA注册有什么要求,产品清单:生产或加工化妆品的每个工厂的工厂注册号;负责人的姓名和联系电话以及化妆品的产品名称,如标签上的产品名称;化妆品的产品类别(详细参见原文附录A);化妆品成分清单,包括香精香料或色素等(每个成分按21 CFR7013的要求标识名称,或以通用名称、常用名称标识);·产品清单编码(如有);提交类型(初始、年度更新或简要更新)。

    以上就是关于化妆品FDA注册的相关介绍,如您有相关产品需要办理FDA注册,可以联系环测威检测工作人员,获得相关产品FDA认证办理相关事宜!

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  • LED灯METI认证有效期多久

    LED灯METI认证有效期多久,METI普通型:即普通的投放行为,不需要经过任何的审批流程即可完成注册登记手续。这种类型的认证证书有效期为3年(3年到期后需重新提交材料申请)。由于*审批流程,这类认证的费用相对较低;同时因为不需要审核内容是否合规合法以及是否侵犯了第三方权益等等问题,3年期限结束后还可以继续使用这个证号开展相关业务活动。 我的产品已经有PSE认证,是否可以直接在五祥进行METi备

  • 自动套鞋机检测报告需要什么资料

    自动套鞋机检测报告需要什么资料,GB4706.1-2005等同采用IEC60335-1(2001-05)《家用和类似用途电器的安全通用要求》*四版和增补件1(2004-03),即把IEC60335-1的*四版正文与增补件1合并制定而成。 GB4706.1新版标准的出台对全用电器行业来说,影响是很大的,新版标准在许多方面,特别是在爬电距离和电气间隙方面有很多变化,这些变化将会影响家用电器及其类似产品

  • IP防水等级测试办理周期

    IP防水等级测试办理周期,IP防护等级测试前需要注意什么?提前和实验室说明自身设备的尺寸和重量,以免防尘设备装不下的情况,其次,在厂里自己可以模拟一下防水的测试,一般情况下防水没问题,防尘也可以通过试验的。 防护等级为IP5X,正常使用时壳内气压低于周围大气压的*二种类型(B类)试样的外壳,如果产品标准明确规定为B类外壳,则进行IP5X试验时不对被检产品抽真空,如果产品标准没有明确规定,则被检产品

  • 外壳IP防水测试CMA实验室

    外壳IP防水测试CMA实验室,外壳防护等级的标识:外壳防护等级包括两位数字组成,位数字代表防尘等级试验,*二位数字代表防水等级试验。防尘试验等级:IP0X-IP6X防水试验等级:IPX0-IPX8。咱们常做的防护等级包括:IP54、IP55、IP65、IP66、IP67、IP68、IP44、IP33以及用户自定义测试要求。 常规产品检测等级包括:IP23、IP44、IP54、IP55、IP65、I

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