法规上并没有所谓原装进口和进口的界定,但从行业的经验来说,通常理解是:
较完整的原装进口:一般是指国外的注册商标,国外生产包装。从产品研发,原材料的供给到产品的生产、加工、包装的所有环节都是在境外进行的,它在国内没有任何生产、加工及分装环节,只有销售环节。
只是说进口产品,从理论上讲只要最后一道接触内容物的(分装/罐装)工序在境外完成的,都可以称作进口化妆品。需要注意的是,商标是国内还是国外的,都不能作为是不是进口化妆品的必要条件,也就是和商标是否境外无关。以下情形都有可能被当作进口:
1、上述完整的原装进口
2、生产包装都在国外,进口到中国销售,原料和半成品可能是国外产的,也可能是国产的;
3、只是原料全部是进口的,比如有些把国外化妆品成品大料进口到国内,然后在国内分装,对外宣称是进口产品,实际上这种属于国产,不属于法规意义上的进口;
4、国内公司委托国外厂家生产化妆品,然后进口到国内销售,这种也是法规上的进口化妆品。只是产品的所有权是国内公司。至于产品是在国内还是国外研发,原料是在国内还是国外都无关。
5、本身就是国内生产的产品,通过有关渠道到国外,然后换下包装又进口到国内,这种实际上是就是为了换个外皮,进口产品。
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词条
词条说明
特殊化妆品检测,应根据具体产品类别,按照《化妆品注册和备案检验工作规范》以及相关技术法规文件开展检验。微生物、理化、毒理、人体斑贴,涉及功效宣称,做功效测试试验:防晒类:SPF&PA美白祛斑类:化妆品祛斑美白功效测试方法防脱类:化妆品防脱发功效测试方法实际注册申报需要的检测,还要结合配方和使用方法,根据法规和审核动态确定,基于特殊类化妆品近1年的申报周期,建议找正规和有经验的代理机构协助,
进口化妆品备案注册分为两部分:1账户申请资料清单;2产品备案注册资料清单;一、进口化妆品账号申请所需资料:1.注册人备案人信息表及质量安全负责人简历;2.注册人备案人质量管理体系概述;3.注册人备案人不良反应监测和评价体系概述;4.注册人备案人为境外企业的还需要提供:(1)境内责任人信息表;(2)境内责任人授权书原件及其公证书原件;5.生产企业信息表和质量安全负责人简历。6.境外生产规范证明资料原
A:账号申请差异:除了共同资料要求外,如果注册人备案人为境外企业的,还需提交(1)境内责任人信息表;(2)境内责任人授权书原件及其公证书原件;境外生产规范证明资料原件,无法提供原件的,应当提供由中国公证机关公证的或由我国使(领)馆确认的复印件。B:注册备案资料差异:除了产品备案所需要的共同资料外,注册人备案人为境外企业的,还需提交如下资料: 1)产品在生产国(地区)已经上市销售的证明文件;2)除了
法规上并没有所谓原装进口和进口的界定,但从行业的经验来说,通常理解是: 较完整的原装进口:一般是指国外的注册商标,国外生产包装。从产品研发,原材料的供给到产品的生产、加工、包装的所有环节都是在境外进行的,它在国内没有任何生产、加工及分装环节,只有销售环节。只是说进口产品,从理论上讲只要最后一道接触内容物的(分装/罐装)工序
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