欧盟REACH认证办理实验室,谁管理SVHC认证清单?欧洲化学品*(ECHA)负责管理、更新和发布SVHC清单。更新基于 ECHA 或国家主管部门的建议、公众咨询和科学研究。SVHC认证清单上有多少物质?截至2023年1月,SVHC候选清单包含233个条目。但是,有些条目是物质家族,因此清单上的单个物质的实际数量**过300种。随着更多潜在有害物质的识别,清单每年都在继续增加。
2023年6月14日,欧盟化学品*(ECHA)公布*29批的2项化学物质加入高度关注物质(SVHC)清单,至此,REACH高度关注物质(SVHC)清单正式更新至235项。
如果在咨询期后没有收到具有挑战性的反馈,该物质将立即添加到列表中。具有挑战性的评论或对用途和替代品的评论会延长决策阶段。在网站上了解有关将SVHC认证添加到候选清单的过程的更多信息。候选清单上的SVHC认证较终可以被推荐用于授权清单。一旦将 SVHC 添加到授权列表中,欧盟公司必须获得授权才能继续使用该物质。授权清单确保SVHC认证尽可能被更安全的替代品取代。
欧盟REACH认证办理实验室,欧盟以外成立的公司:如果你是在欧盟境外成立的公司,即使你将产品出口到欧盟的关税区域,你也不受欧盟REACH义务的约束。满足REACH要求的责任,如预注册或注册,是与在欧盟成立的进口商或欧盟中设立的非欧盟制造商的代表有关。
根据REACH法规Article7(2),如果物品中的高度关注物质(SVHC)同时满足以下两个条件,则该物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报:(a)物品中的SVHC总量**过1吨 / 年 / 生产商或进口商;(b)物品中的SVHC的质量百分含量**过0.1%。
词条
词条说明
唇膏美国FDA注册申请需要多久。 首先,为大家介绍下什么样的企业需要注册。参与了化妆品生产或加工的企业需要完成注册。其中,合同制造商只需要注册一次,即使其被多家委托商委托生产。委托商可以提交工厂注册,这时合同制造商不需再次提交注册。 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》(MoCRA),此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革,要求FDA加大对化妆品及其组
IT技术设备以色列SII认证有效期是多久,申请者需申请“标准标志”和“安全标志”时,则需要接受SII机构一年一度的产品重新测试及工厂检查,工厂检查则由SII机构直接到工厂执行,目前不接受其他机构的工厂检查。虽然在申请者取得了SII安全标志后,仍不能避免海关委托SII机构执行的每次货检,也不能用SII证书去缩短在海关停留时间。 无线产品市场准入以色列需通过Mo
LFGB认证涉及食品接触材料的范围很广,有可能与食品相接触的材料,例如,餐具、食品外包装、烘焙纸、炊具等等,不管是塑料材质、橡胶材质、玻璃材质、金属材质、或其它材质,还是涂层,都属于食品接触材料,需要进行欧洲食品级测试。 不锈钢刀叉LFGB测试报告有效期多久,新法规的重要变更:- 在德国法律中,执行欧盟指令No.178/2002 (食品安全要求,食品和饮食经营者责任)- **在新的LFGB 范围
灯具ROHS2.0第三方认证机构,RoHS指令的涵盖范围为AC1000V、DC1500V以下的由目录所列出的电子、电气产品:1、电动工具:电钻、车床、焊接、喷雾器等;2、玩具/、体育器械:电动车、电视游戏机等;3、器械:放射线仪、心电图测试仪、分析仪器等;4、监视/控制装置:烟雾探测器、恒温箱、工厂用监视控制机等;5、自动售货机;它不仅包括整机产品,而且包括生产整机所使用的零部件、原材料及包装件
公司名: 深圳市环测威检测技术有限公司
联系人: 李经理
电 话:
手 机: 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 广东深圳宝安区沙井新桥街道新桥社区新和大道26号A栋1~2楼
邮 编:
¥800.00
¥500.00
¥100.00
¥1.00
¥13000.00
电子后视镜陕汽Q/SQ 102084可靠性测试-专注汽车零部件DVP试验
¥99999.00