进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别?
答:进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位主要有以下两点区别:
一是授权的范围和承担的责任不同。境内责任人根据境外化妆品生产企业授权,负责产品的进口和经营,并依法承担相应的产品质量安全责任;在华申报责任单位负责代理化妆品行政许可申报有关事宜,对行政许可申报资料负责并承担相应的法律责任。
二是境外化妆品生产企业可以授权的数量不同。境外化妆品生产企业可以根据经营活动的需要,授权多个境内责任人,但授权范围不得重复,同一产品不得授权多个境内责任人;同一家进口化妆品生产企业只能授权一家在华责任申报单位。
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词条说明
本文适用于在上海市自贸区及其他自贸区实施的“证照分离”改革试点项目“**进口非特殊用途化妆品备案”,从自贸区口岸进口,且境内责任人注册地在自贸区所在省市辖区的**进口非特殊用途化妆品备案工作;同时也适用于其他非自贸区地域的产品。本文由北京天健华成国际投资顾问有限公司化妆品注册部友情提供,欢迎交流。1、条形码(1)申请表上的条形码与产品配方和产品技术要求上的条形码保持一致。(2)申请表、产品配方和产
随着消费者对牙齿健康的重视,进口牙膏在中国市场受到越来越多的关注。然而,作为一种特殊的进口商品,牙膏备案是必不可少的一步。那么,进口牙膏备案的流程是怎样的呢?首先,需要准备相关的文件,包括进出口货物报关单、进口货物检验检疫证明、进口商品检验检疫备案证明等。接下来,需要到国家药品监督管理局办理进口药品备案登记,在此过程中,需要提供进口牙膏的名称、规格、生产厂家、原产地、有效期等信息。同时,还需要提供
备案系统中产品标签模块填报有哪些常见问题?答:1、净含量填报不全有多个规格的产品,在“净含量”一栏中应当填报所有规格,不能仅填报一个规格。2、其他特别宣称未进行相应勾选(1)特定宣称(宣称适用敏感皮肤)产品标签中宣称“所有肌肤适用”、“适合敏感肌”或者类似表述时,应当勾选该宣称。(2)宣称量化指标的(时间、统计数据等)产品标签中功效宣称保持时间、相关统计数据、具体pH数值等,应当勾选该宣称。3、附
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