近日,国家药品监督管理局经审查,批准了全景恒升(北京)科学技术有限公司生产的“血管内成像设备”创新产品注册申请。 血管内成像设备由主机、探头接口单元(PIU)、推车组件和显示器组成。该设备与一次性使用血管内成像导管连接配合使用,用于在进行经皮冠状动脉介入手术时对冠状动脉进行血管内成像。设备利用PIU控制成像导管驱动探头360°旋转和回撤,由成像段完成对血管的扫描。同时,设备发射近红外光和超声波,干涉仪和超声模块记录不同深度血管的反射光和超声发射,主机重建反射光信号和超声反射信号,形成血管内超声图像和血管内光学干涉断层图像。 该设备在产品设计上,设计了同步电路,能够通过探测血管内超声(IVUS)探头和血管内光相干断层成像(OCT)探头的位置关系,使用校正算法,实现两种图像的配准,实现了同步成像。该设备将IVUS和OCT两种功能进行整合,与已上市且只有单功能成像产品相比,能同时同步实现上述两种成像。 满足医生对分辨率和穿透力的要求。快速成像后还可以按照临床医生需求的速度回放图像,为医生诊断提供更多信息。 药品监督管理部门将加强该产品上市后监管,保护患者用械安全。
词条
词条说明
**条 为加强化妆品不良反应监测工作,及时有效控制化妆品安全风险,**消费者健康,依据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等法规、规章,制定本办法。*二条 在*人民共和国境内开展化妆品不良反应监测及其监督管理,适用本办法。*三条 国家药品监督管理局负责全国化妆品不良反应监测管理工作。县级以上地方人民**负责药品监督
医疗行业是一个需要有严谨态度的领域,医疗器械企业的设立,虽说依旧是以盈利为目的,但似乎也填了一分治病救人的使命感。医疗器械行业近几年发展越来越火热,很多的投资者想经营医疗器械,竞标,融资,进入医疗器械行业。首先需要解决的问题就是设立医疗器械公司。办理医疗器械许可证一类,二类,三类要求(以下是医疗器械经营许可)1、一类——不用办理医疗器械许可证第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有
一、现状和形势(一)建设成效“十三五”时期,各级药品监管部门认真贯彻党的*精神,按照*“四个较严”要求,坚持以人民为中心,坚持新发展理念,深化“放管服”改革,加强智慧监管谋篇布局。特别是《国家药品监督管理局关于加快推进药品智慧监管的行动计划》发布以来,各级药品监管部门按照药品智慧监管的总体设计蓝图积极推动各项建设工作,信息化基础支撑环境建设基本完成,两级数据中心、各类监管业务板块建设取得突
近年来,作为国家科技发展和高端制造业水平的重要标志,机器人特别是医用机器人产业发展受到**各个国家和地区的高度关注。《中国制造 2025》提出,围绕医疗健康等服务机器人应用需求,积极研发新产品,促进机器人标准化、模块化发展,扩大市场应用。科技创新方面,科技部国家重点研发计划专项大力支持医用机器人的专科化发展。目前,我国医用机器人领域科技创新热情高涨,技术水平不断提高。中国食品药品检定
公司名: 湖南亿麦思医疗科技有限公司
联系人: 经理
电 话:
手 机: 13322932440
微 信: 13322932440
地 址: 湖南长沙芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦1902、1903房A1
邮 编:
网 址: hnymssz.b2b168.com
公司名: 湖南亿麦思医疗科技有限公司
联系人: 经理
手 机: 13322932440
电 话:
地 址: 湖南长沙芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦1902、1903房A1
邮 编:
网 址: hnymssz.b2b168.com