为了评估进入俄罗斯国内贸易额的产品或货物的符合性,该国**制定并实施特殊的监管和技术法案,称为技术法规,确定了销售和销售的较低要求水平。生产某些产品类别。
在此类技术法规的框架内,除了证书之外,确认产品已通过必要评估的文件也是符合技术法规的声明。
根据俄罗斯立法,符合性声明是所有列入安全和质量指标强制确认清单的产品的强制性程序。同时,申报产品清单由俄罗斯联邦**相关决议批准。申报程序本身包括相当多影响安全规则的技术规定。
其中包括:
1、在爆炸性区域进行工作的**设备;
2、各种构筑物、构筑物、构筑物、建筑物;
3、使用气体燃料运行的设备;
4、低压设备;
5、个人保护设备。
与家具、儿童、香水、化妆品和包装产品以及设备和各种机器的安全相关的TR声明也需求量很大。同样受欢迎的还有**制品、各种蔬菜和水果制成的液体产品、油脂和乳制品以及消防安全法规。
TR符合性声明被产品的卖方或制造商接受,并允许您确认申报认证的货物符合特定技术法规中制定和规定的要求。
此外,申报表和推荐申报方案清单也显示在相关技术法规中。
签发TR合格声明申请程序:
要起草TR声明,潜在申请人(客户)需要向其认可证书中包含特定技术法规适当评估领域的认证机构提出申请。符合技术法规的声明的注册与获得合格证书的程序类似,因为这些许可证证明文件具有相同的法律效力。
在申报过程中,产品或产品需要对向认证机构提供的信息的真实性、可靠性及其安全性进行强制性验证。随后,有关许可证文件的信息将被输入统一的国家登记册,并随后为其分配一的登记号。
有一种强烈的观点认为,由于填写要求和文件形式的主要差异,声明是一种不太可靠的文件。这是因为合格证书以印刷形式颁发,具有多层防欺诈保护,而TR声明则填写在A4格式的普通白纸上。但是,该声明必须加盖两个印章:认证机构和签发该文件的申请人。这也是对各种假货的直接防护。此外,与证书不同的是,声明可以同时包含多个产品名称,前提是它们的类型和特性相似。
制造商(供应商)收到声明后,就对产品质量的符合性承担责任,从而成为整批产品高质量、安全并符合适用标准的保证人。
签发TR合格声明需要提供文件如下:
1、零部件、原材料、材料的检测报告或合格证明;
2、由制造商(销售商、制造商、执行者)或有能力处理此类事宜的第三方测试实验室进行的产品验收、验收或其他控制测试协议;
3、由授权组织或机构颁发的这些产品的文件,并且相关联邦法律规定了这些文件的可用性(兽医证书、经济特区、消防安全证书等);
4、生产或质量管理体系证书;
5、其他能够间接或者直接确认产品或者货物符合特定技术要求的文件。
声明程序与认证的特点不同,TR声明文件由商品制造商(制造商或供应商)独立接受,认证机构在采取全部核查措施后,对接受的声明进行登记。在统一声明登记册中输入其编号。同时,根据所选择的方案,产品测试可以由申请人和认可的实验室进行。
词条
词条说明
近年来,除颤监护仪作为一种重要的医疗设备,被广泛应用于各种医疗场景中。而除颤监护仪的注册和销售,则需要符合各个国家和地区的法律法规。欧亚经济联盟(EAEU)作为一个涵盖多个国家的经济合作组织,对于除颤监护仪的注册和销售也有一系列的规定和要求。EAEU对于医疗器械的注册和销售,实行的是单一注册制度,即只需要在其中一个成员国注册后,就可以在其他成员国销售。然而,要想在EAEU范围内注册除颤监护仪,仍然
压力设备指令(Pressure Equipment directive,PED,97/23/EC)则是其中的一项指令。凡是设计压力**过0.5bar的设备,无论其压力、容积为何,均须符合PED的规定。诸如灭火器、压力表、阀件、安全阀、空气柜、塔槽、管路、管件、蒸汽设备等装载或输送流体的设备都必须符合PED规定。根据欧盟CE法规规定,出口欧盟的压力容器需要有欧盟机构签发的压力容器CE-PED认证,压力
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