对配方中所用植物原料及植物提取物有何要求?
答:原料名称中未体现植物具体使用部位的,应在配方表下的详细备注栏中标明该原料的植物使用部位。
词条
词条说明
申请保健食品注册应当提交下列材料: (一)保健食品注册申请表,以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书; (二)注册申请人主体登记证明文件复印件; (三)产品研发报告,包括研发人、研发时间、研制过程、中试规模以上的验证数据,目录外原料及产品安全性、保健功能、质量可控性的论证报告和相关科学依据,以及根据研发结果综合确定的产品技术要求等; (四)产品配方材料,包括原料和辅料的名称及用量、生产工
一、已完成简化备案的牙膏产品,在2024年7月1日前按照要求完成产品标签新,需要调整的标签标注格式有哪些内容?答:在简化备案时使用已上市的旧销售包装标签的,在符合《化妆品监督管理条例》《牙膏监督管理办法》等规定前提下,规范调整的格式主要包括以下方面:(一)规范使用引导语。根据《化妆品标签管理办法》,产品中文名称、备案人和生产企业的名称和地址、成分和其他微量成分、化妆品生产证编号、产品执行的标准编
自贸区进口非特化妆品备案资料清单及递交备案资料的有关注意事项
自贸区进口非特化妆品备案资料清单及递交备案资料的有关注意事项 本文由北京天健华成国际投资顾问有限公司化妆品注册部友情提供,适用于在上海市自贸区及其他自贸区实施的“证照分离”改革试点项目“**进口非特殊用途化妆品备案”,从自贸区口岸进口,且境内责任人注册地在自贸区所在省市辖区的**进口非特殊用途化妆品备案工作。 一、备案资料清单 (一)进口非特殊用途化妆品备案申请表; (二)产品中文名称命名依据;
保健食品批文注册&备案之区别及申报要点 天健华成 批文(也称健字号、小蓝帽)是保健食品上市必须取得的行政许可,目前由国家市场监督管理总局颁发。2016年国家发布了新的《保健食品注册与备案管理办法》,不同于以前只有单一的注册形式,这次的新法规规定了备案和注册两种批件形式,备案形式相对于注册更简单一些(时间短、费用低),注册比较复杂(时间长,费用较高)。那么如何进行备案和注册呢?北京天健华成
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