我公司现货 供应滚珠丝杠|上银 银泰滚珠丝杠|ABBA TBI滚珠丝杠|滚珠丝杠副|国产丝杠|滚珠丝杠型号俱全滚珠丝杠是将回转运动转化为直线运动,或将直线运动转化为回转运动的理想的产品。 滚珠丝杠由螺杆、螺母和滚珠组成。它的功能是将旋转运动转化成直线运动,这是滚珠螺丝的进一步延伸和发展,这项发展的重要意义就是将轴承从滑动动作变成滚动动作。由于具有很小的摩擦阻力,滚珠丝杠被广泛应用于各种工业设备和精密仪器。 滚珠丝杠是工具机和精密机械上最常使用的传动元件,其主要功能是将旋转运动转换成线性运动,或将扭矩转换成轴向反覆作用力,同时兼具高精度、可逆性和高效率的特点 类型常用的循环方式有两种:外循环和内循环。 特点 1、与滑动丝杠副相比驱动力矩为1/3 2、高精度的保证 3、微进给可能 4、无侧隙、刚性高 5、高速进给可能 济南德隆进口轴承有限公司
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词条说明
问:哪些人需要在我国进行医疗设备备案/注册?答:境内医疗设备研制机构、生产企业,进口医疗设备注册申请人在中国境内设立的持有股权的企业法人(包括独资公司、合资公司等)问:如何分辨何时该备案、何时该注册?答:需要根据设备的分类来决定。在我国,医疗器械按照风险程度分为三类:第一类风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。仅需备案管理。第二类具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的
随着医疗技术的不断进步和人们对医疗安全的日益重视,医疗器械的质量和安全性备受关注。在医疗产品监管要求日益增加的今天,其注册审查要求也愈发严格。接下来,就让我们以一次性手术衣为例,深入剖析国内NMPA医疗器械注册审查的关键要求。二、基本信息解读(一)产品名称规范产品名称可不是随意取的,它得严格符合《医疗器械通用名称命名规则》。这个规则就像是一把精准的标尺,为医疗器械的命名提供了科学、规范的指引 ,结
2022年12月29日,美国签署《2023年综合拨款法案》,其中就包含《2022年化妆品法规现代化法案》(MoCRA)。MoCRA对化妆品行业的监管提出了全新的要求,包括:(1)设施注册(Facility Registration):化妆品制造商和加工商须向FDA注册其设施。如有任何变更须在60天内更新,并每两年进行更新。(2)产品列名(Product Listing):责任人须向FDA列出每种上
如何办理筋膜枪CE认证?1. 准备资料在开始办理CE认证之前,您需要准备以下资料:- 客户申请表:包括产品名称、型号和申请人/制造厂地址的英文表格。- 产品型号和详细技术参数:提供筋膜枪的型号和详细的技术参数。- 零部件和整体结构的详细图片:提供筋膜枪的零部件和整体结构的详细图片。- 电器原理图(适用于电气产品):提供筋膜枪的电器原理图。- 机械装配图和关键零部件图纸:提供筋膜枪的机械装配图和关键
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