小家电REACH检测检测要求,SVHC:对人类健康和环境有严重且不可逆影响的物质往往被定义为高度关注物质(SVHCs)。如果一个物质被确定为SVHC,它将被添加到候选列表(Candidate List)中,并较终会被包含在授权列表(Authorisation List)中。
REACH要求的责任,例如注册或标签,由欧盟进口商,或者非欧盟制造商的欧盟代表承担。然而欧盟的进口商需要求助于他们的非欧盟供应商,并要求他们提供履行责任所需要的信息。作为非欧盟制造商,您应该通过任命代表,根据REACH法规履行进口商义务,进一步支持您的客户,即在欧盟成立的进口商。
通过简化REACH合规性:REACH 合规性不仅仅包括 SVHC 使用报告。公司还必须及时了解法规的变化(例如每六个月更新一次 SVHC 候选清单),从供应商处收集数据,并确保文件的正确应用。如果没有适当的资源和工具,这个过程会非常困难,尤其是对于遵守其他 REACH 计划的公司而言。
根据REACH法规Article7(2),如果物品中的高度关注物质(SVHC)同时满足以下两个条件,则该物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报:(a)物品中的SVHC总量**过1吨 / 年 / 生产商或进口商;(b)物品中的SVHC的质量百分含量**过0.1%。
REACH对企业的影响:下游用户:大多数公司使用化学品,有时甚至没有意识到,因此如果您处理工业或专业活动中的任何化学品,您需要检查您的义务。您可能在REACH下承担一些责任。在欧盟以外成立的公司:如果您是在欧盟以外成立的公司,即使您将产品出口到欧盟的关税区,您也不受REACH义务的约束。履行REACH要求的责任,例如预注册或注册,由欧盟成立的进口商或欧盟成立的非欧盟制造商的代表负责。
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化妆品MSDS认证申请流程,欧盟及标准化组织(ISO)均采用SDS术语,然而在美国,加拿大,澳洲以及亚洲的许多国家,SDS(Safety Data Sheet)也可以作为MSDS(Material Safety Data Sheet)使用,两个技术文件的作用基本一致。我国在2008年前的标准G16483-2000中称为CSDS,2008年重新修订的标准G16483-2008《化学品安全技术说明书
化妆品FDA认证可找哪些实验室。化妆品生产企业注册和产品注册。为在美国分销而生产或加工化妆品的每个工厂都必须在FDA注册,无论该工厂位于美国国内还是国外。现有企业必须在2023年12月29日前注册,而任何新企业必须在开始生产化妆品后60天内注册,或在现有企业截止日期后60天(以较晚者为准)注册。FDA注册必须每两年更新一次。 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管
塑料膜MSDS编译办理方式当货物从国外地区发往,MSDS报告是评估此产品进行运输的依据文件,MSDS可以帮助我们认知进口产品是否归类为危险品,这个时候可以作为清关文件直接使用。那什么情况下需要运输鉴定报告呢?因为产品毕竟是国外进口,如果单凭MSDS报告的话,因为MSDS报告不是专业机构编制,内容不全,数据不清,无法判定产品的实际危险性的时候,就需要做对应的鉴定报告,实际判定是否需要按照危险品或者非
食品COC清关证书办理注意事项,乌干达国家标准局 UNBS(Uganda National Bureau of Standards)发布了的「乌干达强制性标准计划表 (30th June 2021)」,新的强制标准清单的实施生效日期为2022年4月1日。 COC认证费用:主要分为两块:一块是产品测试报告的费用,这个需要根据具体产品类别以及型号差异表来进行评估。*二块就是机构验货以及发
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