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洁面乳美国FDA注册办理方式。2023年8月7日,根据《2022年化妆品现代化管理法》(MoCRA)的要求,美国FDA发布了化妆品企业注册和产品注册指南草案,同时确认FDA预计在2023年10月上线注册系统。 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》(MoCRA),此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革,要求FDA加大对化妆品及其组成成分的监管力度。MOC
移动电源GB31241办理周期,按照《**办公厅关于深化电子电器行业管理制度改革的意见》(国办发〔2022〕31号)有关要求,市场监管总局决定对电子电器产品使用的锂离子电池和电池组、移动电源以及电信终端产品配套用电源适配器/充电器(以下统称新纳入产品)实施强制性产品认证(CCC认证)管理,于3月16日发布公告如下: 鉴于GB31241—2022《便携式电子产品用锂离子电池和电池组
电网电源GB/T9254检测申请机构。温馨提示:GB 31241标准是一个国家强制性标准,即表明在国内市场销售的电池都需要满足这个标准的要求,无论产品上是否标示满足GB31241-2014的要求。所以,当制造商自己没有检测能力时,可以委托第三方检测机构进行测试,以确保产品符合标准要求。 GB31241—2022《便携式电子产品用锂离子电池和电池组 安全技术规范》将于2024年1月1日
手套REACH测试办理方式,谁需要进行SVHC通报:欧盟制造商欧盟进口商非欧盟生产商(必须委托代表OR进行)那么哪些产品需要做REACH注册,哪些需要做SVHC通报呢?需要做注册的产品类型有:1、物质。例:氢氧化钠、三氧化二铁、等等化学原料;2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;3、有意释放的物品,比如橡皮擦、带香味的圆珠笔油等等。 REACH法规 No 1907/2006中SVHC的更新对企业
公司名: 深圳市环测威检测技术有限公司
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