SVHC检测报告测试标准有哪些,如果在咨询期后没有收到具有挑战性的反馈,该物质将立即添加到列表中。具有挑战性的评论或对用途和替代品的评论会延长决策阶段。在网站上了解有关将SVHC认证添加到候选清单的过程的更多信息。候选清单上的SVHC认证较终可以被推荐用于授权清单。一旦将 SVHC 添加到授权列表中,欧盟公司必须获得授权才能继续使用该物质。授权清单确保SVHC认证尽可能被更安全的替代品取代。
2023年6月14日,欧盟化学品*(ECHA)公布*29批的2项化学物质加入高度关注物质(SVHC)清单,至此,REACH高度关注物质(SVHC)清单正式更新至235项。
如何将物质添加到SVHC认证列表中?ECHA 有一个将新物质添加到 SVHC 清单的既定流程,该流程始于 ECHA、欧盟成员国或国家当局提议将一种物质鉴定为 SVHC。根据欧盟 REACH 附件 XV,通过档案提交提案。提交SVHC认证提案后,将在 ECHA 网站上公布,并有 45 天的咨询期。在此期间,感兴趣的各方可以对提案发表评论或提供有关拟议物质的更多信息,包括其用途和替代品。
SVHC检测报告测试标准有哪些,REACH法规;供应链信息传递:根据REACH法规*31条*7款要求,已经完成注册的物质,在供应链信息传递中,除了注册号之外,还要及时更新数据安全表(SDS)或含有暴露场景的数据安全表(eSDS)。凡注册吨位**过10吨/年,且具有危害分类的物质,完成REACH 注册后必须制作eSDS,并传递给下游进口商。
REACH法规 No 1907/2006中SVHC的更新对企业有重要的影响。SVHC识别过程包括45天的公众咨询期,某种物质一旦被确定为SVHC,它就被包含在候选清单中,列入候选清单会为该物质的供应商带来直接的法律义务。例:1)提供安全技术说明书;2)如果每年,每生产商/进口商的物品含有的SVHC的重量**过1吨,并且SVHC的含量0.1%(W/W)以上,就需要向ECHA通报;3)从2021年1月5日起,物品中包含**过0.1%(W/W)的SVHC清单中的物质,还需要向ECHA的SCIP数据库提交相关信息。
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