精华露FDA检测申请流程

时间：2023-08-30

精华露FDA检测申请流程。众所周知，FDA 之前有一项化妆品自愿注册计划，但由于《2022 年化妆品监管现代化法案》新规定了化妆品工厂注册和产品列名的要求，FDA于 2023年3月27日结束了该自愿注册计划，并计划在2023年10月推出新的注册系统以满足法规规定的化妆品工厂注册和产品列名的要求。近日FDA发布化妆品工厂注册及产品登记指南草案，该指南提供了工厂注册和产品列名的建议和说明。

美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》（MoCRA），此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革，要求FDA加大对化妆品及其组成成分的监管力度。MOCRA法侧重产品安全性，对现有法规进行了较大变更。针对化妆品产品安全和企业生产规范制定了一系列标准，并且授予了FDA新权限。

化妆品FDA注册：与食品注册一样，化妆品也不需要缴纳年费。分为两个部分，企业注册和产品注册。生产化妆品的企业一般都可以注册，但是对于产品注册，仅适用于在美国境内售卖的化妆品，并在美国市场销售了1000USD以上。

　　获得FDA注册就可以打FDA标志吗？VCRP 不是化妆品批准程序或促销工具。公司有责任确保其化妆品和成分安全且标签正确，完全符合法律规定。注册化妆品企业、分配企业注册号、提交化妆品或分配 CPIS 编号并不意味着 FDA 已批准该公司或产品是化妆品FD&C 法案中定义的。任何因注册或拥有注册号而产生官方批准印象的标签或广告表述均被视为具有误导性，误导性标签会使化妆品贴错标签。

FDA检查重点：评审文件；按QSIT方法--基于7个子系统；4个主要子系统（管理、设计、纠正预防、生产过程）；3个支持子系统（文件、物料、生产工具和设备控制）；FDA检查工作时会以点带面，抓住一点，可在一个问题上几个来回，也可能检查整个公司的质量管理体系。

　　什么样的企业不需要注册？1.小企业：该企业的负责人，所有者，运营者于过去 3年在美国销售化妆品的总收入低于一百万美元（如何证明为小企业，FDA目前未提供充足的信息，小怡会持续追踪有关信息。）
深圳市环测威检测技术有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文简称“CTB” ）是一家主要从事电子及电器产品安全（LVD）、电磁兼容（EMC）、重金属和有害物质分析测试和认证（RoHS、REACH、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。

词条
词条说明
包装瓶LFGB检测报告申请要求
包装瓶LFGB检测报告申请要求，LFGB认证费用多少主要根据产品的材料来确定的，如今LFGB认证是进入德国市场的通行证，LFGB又称《食品、**制品化妆品和其它曰用品管理法》是德国食品卫生管理方面较重要的基本法律文件，LFGB是其它专项食品卫生法律、法规制定的准则和核心。与食品接触的曰用品通过测试，可以得到授权机构出具的LFGB 检测报告证明为“不含有化学有毒物质的产品”，并能在德国市场销售。德
不锈钢餐具*报告办理标准
不锈钢餐具*报告办理标准，办理*报告流程：步：客户提供产品图片及申请表；第二步：环测威实验室根据提供资料进行报价；第三步：客户确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品；第四步：客户安排邮寄样品到实验室测试；第五步：测试通过，出具*报告。 *报告办理流程是怎样的？步：*报告申请受理。收到符合要求的申请后，认证机构向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有关
充电器GB/T9254检测可找什么机构申请
充电器GB/T9254检测可找什么机构申请，CCC认证办理流程：1、申请受理：企业在CQC申请受理成功后CQC向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有关文件和资料。2、资料审查：CQC进行申请人资料审查并且通知申请人向检测机构发送样品。3、送样的样品接收：申请人送样品至的检测机构。样品验收后，检测机构填写样品检测进度表报CQC，样品测试正式开始。鉴于GB31241
电风扇ROHS检测报告申请流程
电风扇ROHS检测报告申请流程，线路板ROHS测试流程：步：申请（申请人填写申请表，提供产品组件清单；）第二步：报价（工程师根据产品确定测试费用；）第三步：付款（申请人确认报价后，签订申请表和服务协议，支付全额项目费，准备试样（具体试样数量与工作人员对接）。第四步：测试通过，报告完成第五步：项目完成后，出具ROHS测试报告。 ROHS认证主要涉及产品；RoHS针对所有生产过程中以及原材料中可能含