并非所有的日化产品都是化妆品,消费者在判断某种产品是否属于化妆品时,在满足日用化学工业产品的产品属性的同时还要看该产品是否符合化妆品定义中的三个要素,即:一是看其使用方法,是否采用涂擦、喷洒或者其他类似方法:二是看其使用部位,是否为皮肤、毛发、指(趾)甲、口唇等人体表面;三是看其使用目的,是否为清洁、保护、美化、修饰等目的,只有同时满足以上三个要素的产品才属于化妆品。
消费者判断某产品是否为化妆品,较简便的方法是看其包装上的标签是否标注相关批准文号:一看是否标注有化妆品注册文号或者备案编号。按照《化妆品注册备案管理办法》,特殊化妆品标签必须标注有化妆品注册文号,其中,国产特殊化妆品格式为:国妆特字+四位年份数+本年度注册产品顺序数;进口特殊化妆品的格式为:国妆特进字+四位年份数+本年度注册产品顺序数;我国港、澳、台生产的特殊化妆品格式为:国妆特制字+四位年份数+本年度注册产品顺序数。普通化妆品可能在标签上标注有备案编号,其中,国产普通化妆品格式为:省、自治区、直辖市简称+G妆网备字+四位年份数+本年度行政区域内备案产品顺序数,例如“粤G妆网备字2018001325”;进口普通化妆品格式为:国妆网备进字(境内责任人所在省、自治区、直辖市简称)+四位年份数+本年度全国备案产品顺序数,例如“国妆网备进字(京)2021000123”;我国港、澳、台生产的普通化妆品格式为:国妆网备制字(境内责任人所在省、自治区、直辖市简称)+四位年份数+本年度全国备案产品顺序数,例如“国妆网备制字(京)2020000369”。
二看生产许可证号。合法的国产化妆品必须标注有化妆品生产企业及其生产许可证号,格式为:省、自治区、直辖市简称+妆+年份(4位阿拉伯数字)+流水号(4位阿拉伯数字),例如“粤妆20210025”。
容易被消费者混淆为化妆品的产品主要有卫生消毒产品和医疗器械产品,也可通过包装标签上标注的许可证号与化妆品相区分。合法的卫生消毒产品需要标注省级卫生部门批准的生产企业卫生许可证号,例如“赣卫消证字(2021)*0023号”“鲁卫消证字(2018)*0138号”。合法的医疗器械产品包装标签上应当标注有省级药品监管部门批准的生产许可证号,例如“鲁食药监械生产许20180047号”,同时还应当标注有该产品的注册文号(三类、二类产品),例如“国械注准2020×××××××”、“辽械注准2019×××××××”,或者备案编号(一类产品),例如“辽械备2017××××”。因此,根据产品标签上是否有上述“消字号”或者“械字号”与“妆字号”的化妆品相区分。
词条
词条说明
一、化妆品注册和备案检验工作规范出台的背景是什么? 根据原国家食品药品监管局发布的《化妆品行政许可检验管理办法》(国食药监许〔2010〕82号)、《化妆品行政许可检验机构资格认定管理办法》(国食药监许〔2010〕83号)和《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》(国食药监许〔2011〕181号)等规定要求,对化妆品行政许可检验机构和国产非特殊用途化妆品备案检验机构采取资格认定和*的做法。资格认定和
能否在提交进口非特殊用途化妆品备案时,一并选择多个进口省份?
系统默认境内责任人所在省份即为进口省份,后续境内责任人需要从其它省份进口时,境内责任人在备案系统中增加填报进口省份及收货人信息后,系统将自动在原备案凭证的“进口省份”栏目中增加载明新增省份名称。该项操作无须人工审查,但境内责任人应根据实际情况如实填写。监管部门后续开展监督检查时,发现境内责任人并未从所填报省份进口的,将按提交虚假备案资料进行调查处理,一经查实将对该境内责任人按照异常用户予以冻结。
根据《化妆品标签管理办法》*六条规定:加贴中文标签的,中文标签有关产品安全、功效宣称的内容应当与原标签相关内容对应一致。进口化妆品中文标签功效宣称相关内容的标注有以下两种情况:(一)原标签无功效宣称相关内容的,加贴的中文标签上不应标注功效宣称相关内容。(二)原标签有功效宣称相关内容的,加贴的中文标签上应对应标注功效宣称相关内容。
国产普通特殊化妆品注册备案流程及申请材料清单一、流程概述国产普通特殊化妆品的注册备案流程主要包括申请、资料审核、样品测试、复核、备案五个阶段。整个过程需要遵循国家相关法规和政策,确保产品安全有效。二、申请阶段1. 准备申请资料:根据相关法规和标准,准备申请资料,包括产品名称、配方、生产工艺、卫生标准等。2. 提交申请:将申请资料提交至当地药监部门,确保资料齐全、合规。3. 缴纳费用:根据相关规定,
公司名: 北京天健华成国际贸易咨询有限公司
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