沐浴露FDA认证申请流程

时间：2023-09-01

沐浴露FDA认证申请流程。　　化妆品进入市场前是否需要FDA认证？FDA对化妆品的合法权限与FDA对其他FDA规范的产品（如，生物制剂和器械）的*不同，根据法律，化妆品和成分不需要FDA前市场批准，颜料添加剂除外，但是，FDA可以针对违反法律的企业或个人追究对市场上不符合法律的产品的行动。

美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》（MoCRA），此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革，要求FDA加大对化妆品及其组成成分的监管力度。MOCRA法侧重产品安全性，对现有法规进行了较大变更。针对化妆品产品安全和企业生产规范制定了一系列标准，并且授予了FDA新权限。

化妆品FDA注册是否要收取官方费用？化妆品FDA工厂及产品注册目前不需要FDA官方费用。此外，FDA正在征征集有兴趣参与自愿试点计划进行用户验收测试（UAT），以帮助评估化妆品工厂注册和产品登记的电子注册登记网站。FDA计划接受九名参与者报名参加该试点计划。

　　在FDA注册VCRP 的好处？VCRP 协助 FDA 履行其监管在美国销售的化妆品的职责。自愿提交可为 FDA 提供有关化妆品和成分、其使用频率以及从事其制造和分销的企业的可用信息的估计。来自 VCRP 数据库的信息也被化妆品成分审查（CIR）使用，这是一个由行业资助的独立科学*小组，以协助 CIR *小组确定其评估成分安全的**事项，作为其成分安全审查的一部分。

责任人还必须向FDA进行产品注册，包括其成分和生产地的信息。对于在MoCRA颁布之前销售的产品，责任人必须在2023年12月29日前提交产品清单；对于颁布后**上市的产品，负责人必须在上市后120天内提交产品清单。化妆品产品注册必须每年更新。

　　什么样的企业不需要注册？1.小企业：该企业的负责人，所有者，运营者于过去 3年在美国销售化妆品的总收入低于一百万美元（如何证明为小企业，FDA目前未提供充足的信息，小怡会持续追踪有关信息。）
深圳市环测威检测技术有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文简称“CTB” ）是一家主要从事电子及电器产品安全（LVD）、电磁兼容（EMC）、重金属和有害物质分析测试和认证（RoHS、REACH、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。

词条
词条说明
粘合剂PVOC清关证书找谁办理靠谱
粘合剂PVOC清关证书找谁办理靠谱，乌干达国家标准局 UNBS（Uganda National Bureau of Standards）发布了的「乌干达强制性标准计划表（30th June 2021）」，新的强制标准清单的实施生效日期为2022年4月1日。产品COC认证流程：a.出口商提交认证申请表（RFC）；b.COC国家办公室审核认证申请表/认证文件；c.COC国家办公室委派
加湿器REACH检测申请标准
加湿器REACH检测申请标准，REACH对许多行业的众多公司（针对欧盟公司）产生影响。生产商：如果你制造化学品，无论是自己使用还是供应给其他人（即使是出口），那么您在REACH法规下会承担一些重要责任。进口商：如果您从欧盟/欧洲经济区以外任何物品，可以是单纯的化学品、半成品或成品，如衣服、家具或塑料制品。下游用户：大多数公司使用化学品，有时甚至没有意识到这一点，因此如果你在工业生产中使用任何化
加湿器SVHC检测报告有什么用途
加湿器SVHC检测报告有什么用途，REACH仅适用于在欧盟和欧洲经济区的其他成员国，即挪威、冰岛和列支敦士登。原则上，REACH适用所有化学物质。不只是在工业过程中使用的，还包括在我们日常生活中，比如清洁产品，油漆以及服装，家具电器等物品中的化学品。该法规对欧盟大多数公司都有影响。 REACH要求的责任，例如注册或标签，由欧盟进口商，或者非欧盟制造商的欧盟代表承担。然而欧盟的进口商需要求助于他们
小型卡车MSDS鉴定报告办理流程
小型卡车MSDS鉴定报告办理流程，哪些物质需要编写SDS？*31.3条款规定：非气体混合物中包含单个浓度≥1%（w/w）的危害健康或环境的危险物质；或非气体混合物中包含单个浓度≥0.1% 的SVHC物质；或气体混合物中包含单个浓度≥ 0.2%（v/v）的危害健康或环境的危险物质；或**出欧盟工作场所暴露极限的物质。此外，虽然不满足以上条件，但是在进口商主动要求提供，或者**业对物质分类标签更加严